LOC100041202 可被 LY294002 和雷帕霉素等化合物抑制,它们在破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路方面具有关键作用,而 PI3K/AKT/mTOR 通路是细胞生长和存活信号的主要通道,LOC100041202 可能是其中的一部分。SP600125和U0126等抑制剂在调节MAPK/ERK和JNK信号级联方面的作用至关重要,而MAPK/ERK和JNK信号级联是细胞增殖、分化、凋亡和应激反应不可或缺的部分。PP2 和 Ibrutinib 为调节酪氨酸激酶介导的信号传导提供了重要见解,LOC100041202 可能在这一途径中处于活跃状态。在信号级联的下游,多索吗啡(Dorsomorphin)和硼替佐米(Bortezomib)等化合物提供了影响细胞新陈代谢和蛋白稳态的途径,这对于维持细胞平衡至关重要,也可能是 LOC100041202 发挥作用的领域。
达沙替尼(Dasatinib)和伊马替尼(Imatinib)提供了一种破坏癌细胞致癌信号的靶向方法,这可能是 LOC100041202 参与的一个过程。Palbociclib 对细胞周期激酶的抑制和 Venetoclax 对抗凋亡蛋白的靶向作用体现了对细胞周期控制和凋亡调控的策略性破坏,这可能对 LOC100041202 的调控功能至关重要。这些抑制剂共同构成了一种间接调节 LOC100041202 活性的综合方法。它们不仅表明了 LOC100041202 在各种细胞环境中可能的调控范围,还代表了影响该蛋白参与关键细胞功能的复杂工具包。这种通过调节相关途径进行抑制的方法为改变 LOC100041202 活性的潜在机制提供了一个广阔的视角。
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