Os inibidores do LOC100041106 representam um grupo de compostos especificamente desenvolvidos para atingir e inibir a atividade do produto genético do LOC100041106. Este gene, identificado através de investigação e sequenciação genómica avançada, está associado a uma variedade de processos e funções celulares. A funcionalidade do LOC100041106 é particularmente sensível ao contexto, o que significa que o seu papel e influência podem variar consoante o ambiente celular e os estímulos externos. Os inibidores concebidos para o LOC100041106 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que são produzidas em resultado da expressão deste gene. Esta ligação selectiva é fundamental para o mecanismo de ação dos inibidores, uma vez que interfere diretamente com as vias bioquímicas que envolvem o produto do gene LOC100041106. Ao inibir a atividade deste produto genético, estes compostos têm como objetivo modificar os processos celulares associados, com potencial impacto em funções e mecanismos celulares específicos.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100041106 é um processo complexo e interdisciplinar, que exige a integração de conhecimentos de biologia molecular, química e farmacologia. O passo inicial neste desenvolvimento envolve a obtenção de uma compreensão abrangente da estrutura e função do produto do gene LOC100041106. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional, para obter informações pormenorizadas sobre a molécula alvo. Este conhecimento fundamental é crucial para a conceção racional de inibidores que sejam eficazes na sua interação com o alvo e apresentem uma elevada especificidade. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, concebidas para uma penetração eficaz nas membranas celulares e para estabelecer uma interação estável e potente com o seu alvo. A conceção molecular destes inibidores é cuidadosamente optimizada para assegurar interacções robustas com a molécula alvo, envolvendo frequentemente ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. A eficácia destes inibidores é avaliada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são essenciais para determinar a potência, a especificidade e o comportamento global dos inibidores em condições experimentais controladas. Esta investigação é vital para a compreensão do mecanismo de ação dos inibidores e para uma maior exploração do seu potencial impacto na intrincada rede de vias celulares influenciadas pelo LOC100041106.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Liga-se à RNA polimerase bacteriana, inibindo o início da transcrição. Não é diretamente aplicável a genes eucarióticos, mas serve de modelo para a inibição da transcrição. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercala-se no ADN e impede a síntese de ARN, impedindo a progressão da ARN polimerase. Afecta tanto as células procarióticas como as eucarióticas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibe especificamente a RNA polimerase II em eucariotas, reduzindo a síntese de mRNA e potencialmente diminuindo os níveis de proteína. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Um análogo de nucleósido que termina o alongamento da cadeia de ARN através da inibição da ARN polimerase após incorporação no ARN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Forma ligações cruzadas de ADN, inibindo assim a síntese de ADN e potencialmente impedindo a transcrição de genes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibidor da topoisomerase I, conduzindo a danos no ADN e a uma possível desregulação da transcrição genética. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Alcaloide que se intercala no ADN e pode inibir a topoisomerase II do ADN, afectando os processos de replicação e transcrição do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Tem como alvo a topoisomerase II do ADN, levando a quebras na cadeia de ADN e potencialmente perturbando a transcrição. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Inibe a etapa inicial de alongamento da síntese proteica, reduzindo potencialmente os níveis proteicos. |