Los inhibidores de LNP1 forman una clase diversa de sustancias químicas dirigidas a vías de señalización específicas cruciales para la activación de LNP1. Estos inhibidores actúan en varios puntos de la cascada molecular, interrumpiendo los eventos de fosforilación y las interacciones proteína-proteína necesarias para la funcionalidad de LNP1. El gefitinib, el sunitinib y el erlotinib actúan sobre el EGFR, un receptor tirosina cinasa asociado a la señalización de LNP1, alterando los procesos posteriores. BAY 80-6946, Wortmannin y LY294002 inhiben PI3K, afectando a la vía PI3K/Akt vinculada a la activación de LNP1. Trametinib y U0126 se dirigen a MEK, interrumpiendo la vía MAPK/ERK implicada en la activación de LNP1. AZD8055 y Rapamycin inhiben mTOR, influyendo en los acontecimientos posteriores asociados con LNP1. Dasatinib es un inhibidor multicinasa que afecta a las vías de señalización de LNP1. SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, afectando a las vías relacionadas con la activación de LNP1. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un conjunto completo de herramientas para investigar y modular la funcionalidad de la LNP1 a nivel molecular, ofreciendo una perspectiva potencial de los mecanismos reguladores de esta proteína.
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