Os inibidores da LLGL4 compreendem um grupo especializado de compostos concebidos para interagir e inibir a função da proteína LLGL4, um membro da família das larvas gigantes letais (Lgl), que desempenha um papel crítico na manutenção da polaridade celular e tem sido implicada em vários processos celulares, incluindo a proliferação e diferenciação celular. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem especificamente à proteína LLGL4, bloqueando assim a sua interação com outros componentes celulares necessários para a sua função normal. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores utilizam técnicas de síntese química, biologia molecular e modelação computacional de ponta para garantir uma elevada especificidade e eficácia contra a proteína LLGL4. Através de uma inibição direccionada, estes compostos podem modular as vias celulares em que a LLGL4 está envolvida, fornecendo informações valiosas sobre o papel da proteína nos processos celulares e oferecendo potenciais vias para o estudo de doenças associadas à desregulação da LLGL4.
A identificação e a otimização dos inibidores de LLGL4 envolvem uma série de metodologias de investigação sofisticadas, incluindo o rastreio de elevado rendimento para a descoberta inicial de compostos, a conceção de compostos com base na estrutura para melhorar a especificidade e reduzir os efeitos fora do alvo e vários ensaios in vitro para avaliar a atividade biológica e a toxicidade. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para elucidar as interacções moleculares entre os inibidores e a proteína LLGL4, facilitando o aperfeiçoamento da conceção dos inibidores. Além disso, são utilizados ensaios celulares para avaliar o impacto destes inibidores nos processos mediados por LLGL4, fornecendo informações sobre as potenciais consequências da inibição de LLGL4 em contextos fisiológicos e patológicos. Esta abordagem científica rigorosa garante uma compreensão profunda do mecanismo de ação destes inibidores, lançando as bases para futuras investigações sobre o seu potencial como ferramentas para elucidar as funções biológicas do LLGL4.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, afectando indiretamente o tráfico de vesículas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibe a V-ATPase, afectando a acidificação dos organelos e tendo um impacto indireto no tráfico de vesículas. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibe a dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas, afectando indiretamente o tráfico de vesículas e a exocitose. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Inibidor do complexo exocisto, afectando indiretamente os processos de acoplamento e fusão das vesículas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Perturba a polimerização da actina, afectando indiretamente o movimento das vesículas e a exocitose. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Alquila os grupos sulfidrilo livres dos resíduos de cisteína, afectando a formação do complexo SNARE e a fusão das vesículas. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibe as citoesinas, afectando a sinalização ARF-GTPase e, indiretamente, o tráfico de vesículas. |