Date published: 2025-9-11

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LLC1 억제제

일반적인 LLC1 억제제에는 탁솔(Taxol CAS 33069-62-4), 콜히친(Colchicine CAS 64-86-8), 노코다졸(Nocodazole CAS 31430-18-9), 빈블라스틴(Vinblastine CAS 865-21-4) 및 트리스 완충 식염수(1X CAS 537049-40-4 1L)가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

LLC1 억제제는 (상황에 따라 지질 대사 또는 세포 주기 조절 경로와 관련이 있을 수 있는) LLC1이라는 효소의 효소 활성 또는 조절 기능을 구체적으로 억제하는 기능을 하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 LLC1의 촉매 도메인을 방해하여 정상적인 효소 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 일반적으로 이러한 저해는 효소의 활성 부위 또는 조절 도메인에 결합하여 천연 기질이 효과적으로 결합하지 못하게 합니다. LLC1 억제제의 특이성은 다양할 수 있으며, 일부 화합물은 유사한 효소는 영향을 받지 않으면서 LLC1을 선택적으로 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 분자 구조에는 종종 소수성 영역이 포함되어 있어 LLC1의 활동에 중요한 효소 포켓과 긴밀하게 결합할 수 있으며, 화학적으로 LLC1 억제제는 다양한 구조 계열에 속합니다. 이들은 종종 아민, 카르복실 또는 히드록실과 같은 작용기를 특징으로 하는 방향족 고리 시스템 또는 헤테로사이클릭 성분을 포함할 수 있으며, 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 상호 작용할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제의 안정성은 그 기능에 매우 중요하며, 대부분 생체 이용률과 생물학적 환경에서의 분해에 대한 저항성을 향상시키는 특성을 나타냅니다. 이 계열의 억제제는 다양한 세포 과정에서 역할을 하는 LLC1의 활성에 영향을 주어 세포 내 신호 경로를 조절하는 기능으로도 잘 알려져 있습니다. 연구자들은 결정학 및 컴퓨터 모델링과 같은 다양한 기술을 활용하여 이러한 화합물의 결합 친화도를 개선하여 표적 효소와 정확하게 상호 작용하도록 합니다.

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