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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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cis-10-Heptadecenoic acid | 29743-97-3 | sc-214727 sc-214727A | 100 mg 500 mg | $82.00 $112.00 | 1 | |
L'acide cis-10-heptadécénoïque est un acide gras monoinsaturé qui se distingue par sa configuration cis unique, qui influe sur sa fluidité et son encombrement dans les bicouches lipidiques. Cette caractéristique structurelle améliore la perméabilité et la flexibilité des membranes, facilitant les interactions moléculaires qui sont cruciales pour les processus cellulaires. Son insaturation permet des voies enzymatiques spécifiques, qui ont un impact sur le métabolisme des lipides et le stockage de l'énergie. En outre, il peut participer à des réactions de transestérification, contribuant à la formation de biodiesel et d'autres esters. | ||||||
Cholesteryl nervonate | 60758-73-8 | sc-214703 | 100 mg | $153.00 | ||
Le cholestéryl nervonate est un lipide complexe caractérisé par sa structure unique, qui comprend un acide gras à longue chaîne lié à un squelette de stérol. Cette configuration favorise des interactions hydrophobes spécifiques au sein des membranes lipidiques, renforçant la stabilité et influençant la dynamique des membranes. Sa présence peut moduler l'activité des protéines membranaires et la formation des radeaux lipidiques, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires. En outre, il joue un rôle dans la synthèse des sphingolipides, contribuant ainsi à la communication cellulaire et à l'intégrité structurelle. | ||||||
2-Butenoyl coenzyme A lithium salt | 102680-35-3 | sc-213776 | 5 mg | $337.00 | ||
Le sel de lithium du 2-buténoyl coenzyme A est un intermédiaire essentiel dans le métabolisme des lipides, doté d'un groupe énoyle réactif qui facilite les réactions de transfert d'acyle. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les enzymes impliquées dans la synthèse et la dégradation des acides gras, influençant ainsi le flux métabolique. Le composé participe à des voies biochimiques distinctes, améliorant l'efficacité de la production et du stockage de l'énergie. Ses propriétés cinétiques permettent une participation rapide aux cycles métaboliques, soulignant son rôle dans l'homéostasie des lipides cellulaires. | ||||||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride | 112208-04-5 | sc-202271 | 2 mg | $423.00 | ||
Le trihydrochlorure de Pam3Cys-Ser-(Lys)4 est un lipopeptide synthétique qui présente des propriétés amphiphiles uniques, favorisant les interactions membranaires et améliorant l'absorption cellulaire. Sa structure, caractérisée par une queue lipidique et un squelette peptidique, facilite la liaison spécifique aux récepteurs de type Toll, déclenchant des voies de signalisation distinctes. La capacité du composé à former des micelles et à influencer la dynamique des membranes souligne son rôle dans la modulation des réponses cellulaires et des interactions avec les bicouches lipidiques, ce qui contribue à sa polyvalence fonctionnelle. | ||||||
N-heptanoyl-L-Homoserine lactone | 177158-20-2 | sc-205404 sc-205404A | 5 mg 10 mg | $35.00 $88.00 | 1 | |
La N-heptanoyl-L-Homosérine lactone est une molécule de signalisation qui joue un rôle crucial dans la détection du quorum chez les bactéries. Sa structure de type lipidique permet une diffusion efficace à travers les membranes, facilitant ainsi la communication intercellulaire. Le composé entre en interaction spécifique avec les protéines réceptrices, influençant l'expression des gènes et la formation du biofilm. La longueur unique de sa chaîne acyle contribue à une cinétique de réaction distincte, influençant le moment et l'intensité des réponses bactériennes dans diverses conditions environnementales. | ||||||
Stearoyl coenzyme A lithium salt | 193402-48-1 | sc-215906 sc-215906A | 5 mg 10 mg | $198.00 $350.00 | ||
Le sel de lithium du stéaroyl coenzyme A est un lipide clé impliqué dans le métabolisme des acides gras, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec les enzymes. Ce composé participe aux réactions d'acylation, où il donne son groupe acyle à divers substrats, influençant ainsi les voies de biosynthèse des lipides. Sa structure unique renforce les interactions hydrophobes, ce qui favorise la fluidité et l'intégrité des membranes. En outre, elle joue un rôle dans le stockage de l'énergie et la signalisation cellulaire, influençant ainsi la régulation métabolique. | ||||||
Gitoxigenin | 545-26-6 | sc-215071 sc-215071A | 10 mg 25 mg | $342.00 $705.00 | 1 | |
La gitoxigénine est un composé stéroïdien remarquable pour ses interactions hydrophobes uniques, qui facilitent son incorporation dans les bicouches lipidiques. Cette intégration modifie les propriétés des membranes, améliorant la perméabilité et la fluidité. La structure moléculaire distincte de la gitoxigénine lui permet de s'engager dans une liaison spécifique avec des protéines associées aux lipides, influençant potentiellement le transport et le métabolisme des lipides. Son comportement dans les environnements lipidiques peut moduler la dynamique des microdomaines membranaires, affectant ainsi la communication et la signalisation cellulaires. | ||||||
Methyl decanoate | 110-42-9 | sc-215344 sc-215344A | 2.5 g 100 g | $56.00 $82.00 | ||
Le décanoate de méthyle est un ester d'acide gras qui présente des propriétés uniques en tant que lipide. Sa nature hydrophobe facilite les interactions avec les bicouches lipidiques, améliorant ainsi la perméabilité des membranes. Le composé participe aux réactions de transestérification, où il peut être converti en divers acides gras et alcools, influençant ainsi les profils lipidiques. Sa longueur de chaîne distincte contribue à son rôle dans la modulation du comportement de phase dans les membranes, affectant la fluidité et la stabilité, ce qui est crucial pour la fonction cellulaire. | ||||||
Methyl linoleate | 112-63-0 | sc-215355 sc-215355A | 1 g 5 g | $56.00 $112.00 | ||
Le linoléate de méthyle est un ester d'acide gras polyinsaturé caractérisé par ses doubles liaisons cis, qui introduisent des plis dans sa chaîne d'hydrocarbures, améliorant ainsi la fluidité dans les environnements lipidiques. Cette caractéristique structurelle permet des interactions moléculaires uniques avec les protéines et les autres lipides, influençant ainsi la dynamique des membranes. Il participe aux voies du métabolisme des lipides, y compris la β-oxydation, et peut servir de substrat pour des réactions enzymatiques, ce qui a un impact sur la production d'énergie et les processus de signalisation au sein des cellules. | ||||||
beta-Sitosterol acetate | 915-05-9 | sc-291985 sc-291985A | 1 g 5 g | $148.00 $413.00 | 1 | |
L'acétate de bêta-sitostérol est un dérivé de phytostérol qui présente des interactions hydrophobes uniques en raison de sa structure stéroïde rigide, ce qui influence l'intégrité et la fluidité des membranes. Son groupe acétate améliore sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son rôle dans la formation des bicouches lipidiques. Ce composé peut participer à des réactions d'estérification, ce qui a un impact sur le métabolisme et le stockage des lipides. En outre, sa présence dans les membranes peut moduler l'activité des protéines et les voies de signalisation cellulaires, contribuant ainsi à l'homéostasie cellulaire globale. |