Les inhibiteurs de LIP5 répertoriés comprennent diverses classes de composés tels que les dérivés de la morpholine, les métabolites stéroïdiens, les inhibiteurs synthétiques ciblant les enzymes MEK, les dérivés de pyridinyl-imidazole qui inhibent sélectivement la MAP kinase p38, les inhibiteurs d'anthrapyrazolone qui ciblent la JNK et les inhibiteurs de petites molécules qui inhibent des GTPases spécifiques. En outre, la liste contient des inhibiteurs sélectifs qui ciblent ROCK, des inhibiteurs qui entravent la fonction de la V-ATPase et des inhibiteurs irréversibles de la pan-caspase, dont le Z-VAD-FMK est un exemple. Chacun de ces composés peut modifier des processus cellulaires tels que la signalisation PI3K, les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase, l'organisation du cytosquelette, le trafic des vésicules, l'acidification des endosomes et l'apoptose, qui sont tous pertinents pour le contexte cellulaire dans lequel LIP5 opère.
Ces produits chimiques peuvent influencer le paysage fonctionnel de LIP5 en affectant les événements de signalisation en amont ou en modifiant l'environnement cellulaire qui est essentiel pour l'activité de LIP5. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K peuvent perturber la dynamique membranaire, un aspect fondamental pour les protéines impliquées dans la formation et le trafic des vésicules, ce qui pourrait altérer le fonctionnement normal de LIP5. De même, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK peuvent modifier les voies de trafic endocytique, influençant ainsi l'activité de LIP5. Les inhibiteurs perturbent la signalisation médiée par les GTPases, affectant la polymérisation de l'actine et le mouvement des vésicules, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus dans lesquels le LIP5 est impliqué. En influençant le cytosquelette, on peut affecter le trafic des vésicules et le remodelage de la membrane, qui sont importants pour le rôle du LIP5 dans la cellule. Enfin, les inhibiteurs du trafic des vésicules et de l'acidification peuvent modifier de manière significative les voies vésiculaires et les fonctions endosomales, ce qui pourrait à son tour affecter le rôle de LIP5 dans ces processus.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé de la morpholine et un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de divers processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent potentiellement le LIP5. L'inhibition des PI3K peut modifier le trafic membranaire et le tri des protéines, affectant ainsi la fonction du LIP5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, il peut perturber les voies qui affectent indirectement l'activité de LIP5 liée à la dynamique membranaire et au tri endosomal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme cette voie peut croiser les voies de tri endosomal où le LIP5 peut être impliqué, l'inhibition de la MEK peut entraîner une altération du trafic endocytique affectant le contexte fonctionnel du LIP5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans la production de cytokines et l'apoptose, processus qui peuvent affecter l'homéostasie cellulaire et potentiellement l'environnement fonctionnel du LIP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut influencer les événements transcriptionnels et les réponses au stress cellulaire, ce qui peut modifier le contexte cellulaire dans lequel LIP5 opère, comme le trafic vésiculaire et la stabilité des protéines. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 est une petite molécule inhibitrice de la GTPase Rac1. Rac1 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine et dans le remaniement de la membrane, qui sont des processus liés au trafic des vésicules et qui pourraient donc affecter indirectement la fonction de LIP5 dans la cellule. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans l'arrangement du cytosquelette, qui est fondamental pour le trafic des vésicules et le remodelage de la membrane, processus qui peuvent être liés au rôle fonctionnel de LIP5 dans la cellule. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un antibiotique macrolide qui fonctionne comme un inhibiteur spécifique de la pompe à protons V-ATPase. En bloquant la V-ATPase, la bafilomycine A1 peut perturber l'acidification des endosomes et le trafic des vésicules, ce qui peut avoir un impact indirect sur le contexte cellulaire du LIP5. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est une petite molécule qui inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans la scission des vésicules de la membrane plasmique. La dynamine étant cruciale pour l'endocytose, le dynasore peut perturber les voies d'endocytose et potentiellement affecter le rôle fonctionnel de LIP5 dans le trafic des vésicules. |