Gli inibitori di LIP5 elencati comprendono varie classi di composti, come i derivati della morfolina, i metaboliti steroidei, gli inibitori sintetici che hanno come bersaglio gli enzimi MEK, i derivati piridinil-imidazolici che inibiscono selettivamente la p38 MAP chinasi, gli inibitori antrapirazolici che hanno come bersaglio JNK e gli inibitori a piccole molecole che inibiscono specifiche GTPasi. Inoltre, l'elenco contiene inibitori selettivi che hanno come bersaglio ROCK, inibitori che ostacolano la funzione della V-ATPasi e inibitori irreversibili della pan-caspasi, esemplificati da Z-VAD-FMK. Ognuno di questi composti può alterare processi cellulari come la segnalazione PI3K, le vie MAPK/ERK e p38 MAP chinasi, l'organizzazione citoscheletrica, il traffico di vescicole, l'acidificazione endosomiale e l'apoptosi, tutti elementi rilevanti per il contesto cellulare in cui opera LIP5.
Queste sostanze chimiche possono influenzare il panorama funzionale di LIP5 agendo sugli eventi di segnalazione a monte o modificando l'ambiente cellulare critico per l'attività di LIP5. Per esempio, gli inibitori della PI3K possono alterare la dinamica di membrana, che è un aspetto fondamentale per le proteine coinvolte nella formazione e nel traffico delle vescicole, alterando potenzialmente il normale funzionamento di LIP5. Analogamente, gli inibitori della via MAPK/ERK possono modificare le vie di traffico endocitico, influenzando così l'attività di LIP5. Gli inibitori interrompono la segnalazione mediata dalle GTPasi, influenzando la polimerizzazione dell'actina e il movimento delle vescicole, il che potrebbe avere un impatto sui processi in cui è coinvolto LIP5. Influenzando il citoscheletro possono influenzare il traffico di vescicole e il rimodellamento della membrana, importanti per il ruolo di LIP5 nella cellula. Infine, gli inibitori del traffico di vescicole e dell'acidificazione possono modificare in modo significativo le vie vescicolari e le funzioni endosomiali, che potrebbero a loro volta influenzare il ruolo di LIP5 in questi processi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un derivato della morfolina e un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di vari processi cellulari, compresi quelli che potenzialmente coinvolgono LIP5. L'inibizione di PI3K può alterare il traffico di membrana e lo smistamento delle proteine, influenzando così la funzione di LIP5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che agisce come inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, può interrompere i percorsi che influenzano indirettamente l'attività di LIP5 legati alla dinamica della membrana e allo smistamento endosomiale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce selettivamente la MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Poiché questo percorso può intersecarsi con le vie di smistamento endosomiale in cui può essere coinvolta la LIP5, l'inibizione di MEK può provocare un'alterazione del traffico endocitico che influisce sul contesto funzionale della LIP5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è implicata nella produzione di citochine e nell'apoptosi, processi che possono influenzare l'omeostasi cellulare e potenzialmente l'ambiente funzionale della LIP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK può influenzare gli eventi trascrizionali e le risposte allo stress cellulare, che possono alterare il contesto cellulare in cui opera LIP5, come il traffico vescicolare e la stabilità della proteina. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 è un piccolo inibitore molecolare della GTPasi Rac1. Rac1 è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina e nell'agitazione della membrana, che sono processi correlati al traffico di vescicole e potrebbero quindi influenzare indirettamente la funzione di LIP5 nella cellula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è implicato nella disposizione del citoscheletro, che è fondamentale per il traffico di vescicole e il rimodellamento della membrana, processi che possono essere collegati al ruolo funzionale di LIP5 nella cellula. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un antibiotico macrolide che funziona come inibitore specifico della pompa protonica V-ATPasi. Bloccando la V-ATPasi, la bafilomicina A1 può interrompere l'acidificazione endosomiale e il traffico di vescicole, che può avere un impatto indiretto sul contesto cellulare di LIP5. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola che inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole dalla membrana plasmatica. Poiché la dinamina è fondamentale per l'endocitosi, il dynasore può interrompere i percorsi endocitici e potenzialmente influenzare il ruolo funzionale di LIP5 nel traffico di vescicole. | ||||||