Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Lce1i

Les inhibiteurs courants de Lce1i comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, le chlorhydrate d'Hydralazine-15N4 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.

Les inhibiteurs de Lce1i représentent une catégorie distincte de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine Lce1i. Cette protéine est un membre de la famille des protéines Late Cornified Envelope (Lce), qui joue un rôle essentiel dans la biologie de la peau, en particulier dans le développement de l'enveloppe cornifiée de la couche la plus externe de la peau. La protéine Lce1i, comme ses homologues de la famille, se distingue par son mode d'expression unique, principalement dans les couches épidermiques de la peau. La spécificité des inhibiteurs de Lce1i témoigne de l'ingénierie moléculaire sophistiquée impliquée dans leur développement, visant à obtenir une interaction ciblée et efficace avec la protéine Lce1i. Le processus de développement de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie de la structure moléculaire et de la fonction de la protéine Lce1i, un point crucial pour la création de composés inhibiteurs efficaces.

Le processus de développement des inhibiteurs de Lce1i fait appel à des techniques avancées de chimie médicinale et de biologie moléculaire. Les chercheurs étudient la structure moléculaire complexe de la protéine Lce1i pour concevoir des inhibiteurs à la fois spécifiques et efficaces. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine Lce1i est au cœur de leur efficacité, avec un accent particulier sur la formation d'un complexe où l'inhibiteur se lie à des sites spécifiques de la protéine. Cette interaction nécessite un alignement précis des structures moléculaires, impliquant souvent la création de liaisons hydrogène et d'autres interactions moléculaires. Lors de la conception des inhibiteurs de Lce1i, divers facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre la cible visée dans les systèmes biologiques sont pris en compte. Il s'agit notamment d'équilibrer les propriétés hydrophobes et hydrophiles du composé et de tenir compte de sa taille et de sa forme moléculaires. Le processus sophistiqué de conception des inhibiteurs de Lce1i souligne la complexité et la spécificité requises pour cibler des protéines spécifiques, mettant en évidence l'état avancé des techniques de recherche actuelles dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une perturbation de l'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Comme la 5-azacytidine, il s'agit d'un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une réactivation des gènes et une modification des schémas d'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de l'ADN, affectant potentiellement la transcription des gènes.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
$480.00
(0)

Traditionnellement utilisé comme agent antihypertenseur, il peut inhiber la méthylation de l'ADN et modifier l'expression des gènes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Il se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, bloquant les facteurs de transcription et pouvant réduire l'expression des gènes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Le sirolimus se lie à mTOR et peut réguler à la baisse la synthèse des protéines, affectant ainsi l'expression de nombreux gènes.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Autre analogue du sirolimus et inhibiteur de mTOR, affectant potentiellement l'expression de certains gènes.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, qui pourrait entraîner l'inhibition de la voie PI3K/AKT/mTOR, affectant l'expression des gènes.