KRTAP9活性化剤は、イオン輸送とサイクリックAMPを介する経路によって制御されていることが知られているタンパク質であるKRTAP9の機能的活性を高めることができる化合物である。ナトリウムチャネル遮断薬であるテトロドトキシンとカリウムチャネル開口薬であるミノキシジルは、ナトリウムとカリウムイオン輸送に関与するタンパク質の需要を増加させることにより、KRTAP9活性を増強することができる。アデニルシクラーゼの活性化剤であるフォルスコリンと、ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であるIBMXは、KRTAP9が関与するシグナル伝達分子であるサイクリックAMPのレベルを上昇させることにより、KRTAP9活性を増強することができる。
カルシウムを介するシグナル伝達の文脈では、L型カルシウムチャネル遮断薬であるベラパミル、カルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピン、SERCA阻害薬であるシクロピアゾン酸、およびもう一つのSERCA阻害薬であるタプシガルギンは、カルシウムレベルを調節することによりKRTAP9活性を増強する。ナトリウム-カリウムポンプの阻害剤であるウアバインは、KRTAP9のようなナトリウムとカリウムの輸送に関与するタンパク質の必要性を高める。カルシウムチャネル活性化剤であるBAY K8644とバニロイド受容体作動薬であるカプサイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることによりKRTAP9活性を増強する。サイクリックAMPを介したシグナル伝達に関与するプロスタグランジンE2は、これらの経路におけるシグナル伝達を増加させることにより、KRTAP9活性を増強することができる。したがって、これらの化学物質がそれぞれ特定の生化学的あるいは細胞内経路にどのような影響を及ぼすかを理解することで、KRTAP9の機能的活性の増強にどのようにつながるかについての理解を深めることができる。
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