Les activateurs de KRTAP9 sont des composés chimiques qui peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de KRTAP9, une protéine connue pour être régulée par le transport d'ions et les voies médiées par l'AMP cyclique. La tétrodotoxine, un bloqueur de canaux sodiques, et le minoxidil, un ouvreur de canaux potassiques, peuvent renforcer l'activité de la KRTAP9 en augmentant la demande de protéines impliquées dans le transport des ions sodium et potassium. La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, et l'IBMX, un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, peuvent renforcer l'activité de la KRTAP9 en augmentant les niveaux d'AMP cyclique, une molécule de signalisation dont les voies impliquent la KRTAP9.
Dans le contexte de la signalisation médiée par le calcium, le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques de type L, la nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, l'acide cyclopiazonique, un inhibiteur de la SERCA, et la thapsigargin, un autre inhibiteur de la SERCA, renforcent l'activité de la KRTAP9 en modulant les niveaux de calcium. La ouabaïne, un inhibiteur de la pompe sodium-potassium, augmente le besoin de protéines comme KRTAP9 qui sont impliquées dans le transport du sodium et du potassium. Le BAY K8644, un activateur des canaux calciques, et la capsaïcine, un agoniste des récepteurs vanilloïdes, renforcent l'activité de KRTAP9 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. La prostaglandine E2, impliquée dans la signalisation médiée par l'AMP cyclique, peut renforcer l'activité de la KRTAP9 en augmentant la signalisation dans ces voies. Par conséquent, en comprenant comment chacun de ces produits chimiques influence des voies biochimiques ou cellulaires spécifiques, nous pouvons améliorer notre compréhension de la manière dont ils peuvent conduire à une activité fonctionnelle accrue de la KRTAP9.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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