KLKb8 的化学抑制剂通过各种机制阻碍其蛋白水解活性。AEBSF 通过共价修饰 KLKb8 活性位点的丝氨酸残基,使其酶功能失效。同样,加贝酯和卡莫司他也能直接与 KLKb8 结合,进入其活性位点。加贝酯是通过临时结合实现这一目的的,而卡莫司他则与丝氨酸残基形成更持久的共价连接,两者都能抑制底物的裂解。Nafamostat 也会与 KLKb8 的活性丝氨酸残基形成短暂的共价键,从而直接抑制其蛋白酶活性。另一种抑制剂 Aprotinin 采取了不同的方法,它与 KLKb8 形成稳定的复合物,阻断底物结合位点,阻止酶与底物的相互作用。Leupeptin 可逆地与 KLKb8 结合,掩盖活性位点,从而阻止底物裂解,进一步扩大了抑制的多样性。
其他抑制剂通过靶向激活 KLKb8 或降解其天然抑制剂的蛋白酶,间接影响 KLKb8 的活性。例如,E-64 可抑制可能参与稳定 KLKb8 活性或裂解其抑制剂的半胱氨酸蛋白酶。另一方面,Pepstatin A 可抑制天冬氨酰蛋白酶,后者可能通过蛋白水解处理在 KLKb8 激活过程中发挥作用。Chymostatin 通过抑制糜蛋白酶样蛋白酶来防止 KLKb8 的活化,而 Phosphoramidon 则抑制可能参与 KLKb8 活化或其抑制剂降解的金属蛋白酶。贝司他丁可抑制氨肽酶,而氨肽酶可能是 KLKb8 成熟或活化所必需的,也可能使 KLKb8 的肽抑制剂失活。此外,马利司他作为一种广谱金属蛋白酶抑制剂,可通过抑制可能参与 KLKb8 激活级联的金属蛋白酶或保护其天然抑制剂的完整性来间接抑制 KLKb8。通过这些不同的机制,每种化学物质都在调节 KLKb8 的活性方面发挥了作用。
Items 71 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|