KLHL17 억제제는 KLHL17 단백질의 활성 또는 기능을 조절하는 것을 목표로 하는 화합물 종류를 포함합니다. KLHL17의 직접적인 억제제는 아직 밝혀지지 않았지만, 이 계열에는 특히 단백질 합성 및 분해와 관련된 경로에 영향을 미치는 다양한 약제가 포함되어 있습니다.
예를 들어, 시클로헥시미드와 라파마이신은 시냅스 단백질 조절에서 KLHL17의 역할이 보고됨에 따라 진핵생물 단백질 합성을 표적으로 하여 간접적으로 조절할 수 있는 전략적 수단을 제공합니다. 단백질 분해에 중추적인 역할을 하는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템은 MG-132의 표적이 되며, 이는 이러한 맥락에서 KLHL17의 기능적 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 반면 클로로퀸과 바필로마이신 A1과 같은 화합물은 리소좀 단백질 분해에 초점을 맞추기 때문에 KLHL17에 영향을 미치는 또 다른 간접적인 접근 방식을 제공합니다. 단백질 합성과 분해를 조절하는 데 중요한 PI3K/Akt/mTOR 신호 전달 축은 LY294002, Wortmannin, Akt 억제제 IV와 같은 약제가 표적으로 삼고 있습니다. 이 경로의 조절은 KLHL17이 작동하는 더 광범위한 단백질 조절 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 프로테아제(Leupeptin, E-64)와 세포 스트레스 경로(SP600125)를 표적으로 삼아 KLHL17의 세포 환경에 영향을 미치는 또 다른 전략적 차원을 활용하여 간접적으로 그 활성 또는 발현을 조절합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
다양한 세포 스트레스 및 단백질 합성 경로를 조절하는 JNK 억제제로, KLHL17과 간접적으로 관련될 수 있습니다. |