KLF16 Activadores
Los activadores comunes del KLF16 incluyen, entre otros, triptolida CAS 38748-32-2, inhibidor de la activación del NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, partenolida CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Los activadores de KLF16 son sustancias químicas que pueden aumentar la actividad funcional de KLF16, una proteína que desempeña un papel vital como represor transcripcional en la vía NF-κB. Estos activadores actúan interactuando con la vía NF-κB, en la que KLF16 participa directamente. Por ejemplo, la triptolida es un potente inhibidor de NF-κB, que potencia la actividad funcional de KLF16 al aumentar la demanda de su papel como represor transcripcional dentro de esta vía. De forma similar, JSH-23, un inhibidor de NF-κB que bloquea su translocación nuclear, y Parthenolide, otro inhibidor de NF-κB, pueden potenciar la actividad funcional de KLF16 aumentando la necesidad de su papel represor en la vía NF-κB. BAY 11-7082 y BAY 11-7085, ambos inhibidores irreversibles de la activación de NF-κB, funcionan de manera similar. PDTC, otro potente inhibidor de NF-κB, también mejora la actividad funcional de KLF16 al aumentar su demanda funcional dentro de la vía NF-κB.
Otro grupo de activadores del KLF16 son los inhibidores del proteasoma. El proteasoma es responsable de la degradación de KLF16, y la inhibición de este proceso de degradación puede aumentar la actividad funcional de KLF16. Este grupo incluye compuestos como el MG-132, un inhibidor potente y reversible del proteasoma. Del mismo modo, la lactocistina, un inhibidor del proteasoma altamente específico y potente, puede aumentar los niveles y la actividad funcional de KLF16 mediante la inhibición del proteasoma. La epoxomicina, un potente y selectivo inhibidor del proteasoma, funciona de manera similar. Clasto-Lactacystin β-lactone, AM114, y MLN2238, todos inhibidores del proteasoma, pueden aumentar los niveles y la actividad funcional de KLF16 mediante la inhibición del proteasoma. Por lo tanto, estos inhibidores pueden aumentar la actividad funcional de KLF16 impidiendo su degradación, lo que conduce a un aumento de los niveles y la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un potente inhibidor del NF-κB, una vía con la que interactúa el KLF16. Al inhibir el NF-κB, la triptolida potencia la actividad funcional del KLF16, que actúa como represor transcripcional en esta vía. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 es un inhibidor del NF-κB que bloquea su translocación nuclear. El KLF16 actúa como represor transcripcional en la vía del NF-κB, por lo que el JSH-23 potencia indirectamente la actividad del KLF16 al aumentar la demanda de su papel en esta vía. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida es un inhibidor del NF-κB. Al inhibir el NF-κB, la partenolida puede aumentar la demanda de KLF16, potenciando su actividad funcional como represor transcripcional en esta vía. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la activación de NF-κB. Esto aumenta la actividad funcional de KLF16, que actúa como represor transcripcional en la vía NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 inhibe irreversiblemente la activación de NF-κB. Al hacerlo, aumenta la demanda de KLF16, potenciando su actividad funcional como represor transcripcional en la vía NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
El PDTC es un potente inhibidor del NF-κB. Su inhibición del NF-κB potencia la actividad funcional de KLF16, que actúa como represor transcripcional en la vía del NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma potente, reversible y permeable a las células. Se sabe que el proteasoma degrada el KLF16, por lo que la inhibición del proteasoma puede provocar un aumento de los niveles de KLF16 y, en consecuencia, de su actividad funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente, irreversible y selectivo del proteasoma. Puede aumentar los niveles y la actividad funcional del KLF16 mediante la inhibición del proteasoma, responsable de la degradación del KLF16. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor altamente específico y potente del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, responsable de la degradación de KLF16, la lactocistina puede aumentar los niveles y la actividad funcional de KLF16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
El MLN2238 es un potente inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, MLN2238 puede aumentar los niveles y la actividad funcional de KLF16. | ||||||