KLF16 Activateurs
Les activateurs KLF16 courants comprennent, sans s'y limiter, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'inhibiteur d'activation NFκB II, le JSH-23 CAS 749886-87-1, le Parthénolide CAS 20554-84-1, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et le BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Les activateurs de KLF16 sont des produits chimiques qui peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de KLF16, une protéine qui joue un rôle vital en tant que répresseur transcriptionnel dans la voie NF-κB. Ces activateurs agissent en interagissant avec la voie NF-κB, dans laquelle KLF16 est directement impliquée. Par exemple, le triptolide est un puissant inhibiteur de NF-κB, qui renforce l'activité fonctionnelle de KLF16 en augmentant la demande pour son rôle de répresseur transcriptionnel au sein de cette voie. De même, le JSH-23, un inhibiteur du NF-κB qui bloque sa translocation nucléaire, et le Parthénolide, un autre inhibiteur du NF-κB, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du KLF16 en augmentant la nécessité de son rôle répressif dans la voie du NF-κB. BAY 11-7082 et BAY 11-7085, deux inhibiteurs irréversibles de l'activation du NF-κB, agissent de la même manière. Le PDTC, un autre inhibiteur puissant de NF-κB, renforce également l'activité fonctionnelle de KLF16 en augmentant sa demande fonctionnelle dans la voie NF-κB.
Les inhibiteurs du protéasome constituent un autre groupe d'activateurs du KLF16. Le protéasome est responsable de la dégradation de KLF16, et l'inhibition de ce processus de dégradation peut renforcer l'activité fonctionnelle de KLF16. Ce groupe comprend des composés tels que le MG-132, un inhibiteur puissant et réversible du protéasome. De même, la lactacystine, un inhibiteur puissant et hautement spécifique du protéasome, peut augmenter les niveaux et l'activité fonctionnelle du KLF16 en inhibant le protéasome. L'époxomicine, un inhibiteur puissant et sélectif du protéasome, agit de la même manière. Clasto-Lactacystine β-lactone, AM114 et MLN2238, tous des inhibiteurs du protéasome, peuvent augmenter les niveaux et l'activité fonctionnelle de KLF16 en inhibant le protéasome. Par conséquent, ces inhibiteurs peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de KLF16 en empêchant sa dégradation, ce qui entraîne une augmentation des niveaux et de l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un puissant inhibiteur de NF-κB, une voie avec laquelle KLF16 interagit. En inhibant NF-κB, le triptolide renforce l'activité fonctionnelle de KLF16, qui agit comme un répresseur transcriptionnel dans cette voie. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 est un inhibiteur du NF-κB qui bloque sa translocation nucléaire. KLF16 agit comme un répresseur transcriptionnel dans la voie NF-κB. Par conséquent, JSH-23 renforce indirectement l'activité de KLF16 en augmentant la demande pour son rôle dans cette voie. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur du NF-κB. En inhibant NF-κB, le parthénolide peut augmenter la demande de KLF16, renforçant ainsi son activité fonctionnelle en tant que répresseur transcriptionnel dans cette voie. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe de manière irréversible l'activation du NF-κB. Cela renforce l'activité fonctionnelle de KLF16, qui agit comme un répresseur transcriptionnel dans la voie NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Le BAY 11-7085 inhibe de manière irréversible l'activation du NF-κB. Ce faisant, il augmente la demande de KLF16, renforçant son activité fonctionnelle en tant que répresseur transcriptionnel dans la voie NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Le PDTC est un puissant inhibiteur du NF-κB. Son inhibition de NF-κB renforce l'activité fonctionnelle de KLF16, qui agit comme un répresseur transcriptionnel dans la voie NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome puissant, réversible et perméable aux cellules. On sait que le KLF16 est dégradé par le protéasome ; par conséquent, l'inhibition du protéasome peut entraîner une augmentation des niveaux de KLF16 et, par conséquent, de son activité fonctionnelle. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur puissant, irréversible et sélectif du protéasome. Il peut augmenter les niveaux et l'activité fonctionnelle de KLF16 en inhibant le protéasome, qui est responsable de la dégradation de KLF16. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du protéasome. En inhibant le protéasome, qui est responsable de la dégradation de KLF16, Lactacystine peut augmenter les niveaux et l'activité fonctionnelle de KLF16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Le MLN2238 est un puissant inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le MLN2238 peut augmenter les niveaux et l'activité fonctionnelle de KLF16. | ||||||