Les inhibiteurs directs de KIAA1467 interagissent directement avec la protéine et réduisent son expression ou son activité. Il s'agit notamment de produits chimiques capables de bloquer la liaison de KIAA1467 à ses partenaires de liaison, de réduire la transcription du gène KIAA1467 ou de promouvoir la dégradation de la protéine KIAA1467. Parmi les exemples d'inhibiteurs directs, on peut citer l'ICG-003, la cyclosporine A corrigée de la chiralité (CSA) et le SMI-16a. Le SMI-16a favorise l'interaction entre les protéines Dishevelled et AXIN, ce qui entraîne une diminution de la stabilisation de la β-caténine et la suppression de l'expression de KIAA1467.
Les inhibiteurs indirects de KIAA1467 n'interagissent pas directement avec la protéine mais agissent sur les voies de signalisation en amont ou les processus cellulaires qui peuvent influencer l'expression ou la dégradation de KIAA1467. Il s'agit notamment de produits chimiques qui peuvent activer ou inhiber les voies de signalisation, moduler la stabilité ou la dégradation des protéines, ou modifier les processus cellulaires tels que le stress oxydatif ou l'inflammation. Parmi les exemples d'inhibiteurs indirects figurent le phorbol 12-myristate-13-acétate (PMA), le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l'interleukine-1α (IL-1α). Le TB509 génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et active les voies de signalisation du stress oxydatif, favorisant la dégradation du KIAA1467. Le PMA active la PKC, une molécule de signalisation qui favorise la dégradation de KIAA1467 par le biais d'un ciblage protéasomal médié par la phosphorylation. Le TNF-α et l'IL-1α induisent l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de KIAA1467. L'inhibition du TNF-α et de l'IL-α peut indirectement supprimer l'expression de KIAA1467.
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