KHDC1L 억제제는 한 종류로서 다양한 화합물을 포함하며, 각 화합물은 KHDC1L의 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작동하며, KHDC1L의 기능과 교차하는 여러 세포 과정과 신호 경로를 표적으로 삼습니다. 메트포르민과 로스코비틴과 같은 화합물은 각각 대사 경로와 세포 주기 경로를 통해 KHDC1L과 잠재적인 상호 작용을 보여줍니다. 메트포르민의 AMPK 활성화는 세포 에너지 대사에 영향을 미치고, 로스코비틴의 CDK 억제는 세포 분열을 조절하며, 이 두 가지 모두 KHDC1L에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 탈리도마이드가 NF-kB 신호에 미치는 영향은 KHDC1L과 상호작용할 수 있는 염증 경로에서의 역할을 시사하며, 라파마이신과 U0126은 각각 mTOR와 MEK를 억제함으로써 KHDC1L 조절에서 성장 및 신호 경로의 중요성을 나타냅니다. 마찬가지로 LY294002의 PI3K 억제와 트리코스타틴 A의 유전자 발현에 대한 영향은 KHDC1L과 관련된 세포 생존, 증식 및 유전자 조절의 복잡한 네트워크를 강조합니다. 또한 SB203580과 PD98059는 p38 MAPK와 MEK를 표적으로 하여 스트레스 반응과 세포 신호 전달 메커니즘의 중요성을 강조합니다. 알리서팁과 보르테조밉은 각각 세포 주기 조절과 단백질 분해 경로에 대한 통찰력을 제공하며, 각각 잠재적으로 KHDC1L의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 헤지혹 신호 경로를 억제하는 비스모데깁의 역할은 KHDC1L 기능과 관련된 세포 분화 및 성장 과정의 복잡성을 강조합니다. 요약하면, KHDC1L 억제제 계열은 각각 고유한 분자 작용을 하는 광범위한 화학 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제는 단백질 조절, 신호 전달 경로 및 세포 과정의 상호 연결성에 대한 이해를 향상시켜 KHDC1L의 활동을 간접적으로 조절하는 다양한 전략에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 다양성은 단백질 기능 조절의 복잡한 특성을 강조하고 특정 단백질 조절에 대한 연구의 새로운 길을 열어줍니다.
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