As KCTD14 iniciam os seus efeitos através de várias vias de sinalização que conduzem à fosforilação e ativação da proteína. A forskolina, o isoproterenol, a PGE2, o IBMX, o dibutiril-AMP, o 8-Br-AMP, o rolipram, a epinefrina e a FSK partilham um mecanismo comum de aumento dos níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), embora através de modos de ação diferentes. A forskolina e a FSK, sendo estimuladores directos da adenilato ciclase, aumentam os níveis de AMPc que activam a proteína quinase A (PKA). O isoproterenol e a epinefrina, como agonistas beta-adrenérgicos, e a PGE2, através da sua interação com os receptores EP, também activam a adenilato ciclase, aumentando subsequentemente os níveis de AMPc e activando a PKA. O IBMX e o Rolipram prolongam o aumento do AMPc através da inibição das fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação do AMPc, mantendo assim a ativação da PKA. O dibutiril-AMP e o 8-Br-AMP, análogos do AMPc, contornam os receptores de superfície celular e activam diretamente a PKA. A ativação da PKA desencadeia uma cascata de eventos de fosforilação que podem levar à ativação da KCTD14.
A anisomicina e o 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) activam o KCTD14 através de vias diferentes. A anisomicina funciona através da inibição da síntese proteica e da ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, que pode fosforilar vários substratos, incluindo a KCTD14. O PMA, por outro lado, é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC fosforila uma vasta gama de proteínas e esta ação pode levar à modificação do KCTD14 ou das suas proteínas de sinalização associadas. O Sp-5,6-DCl-cBIMPS, sendo um ativador seletivo da PKA, aumenta diretamente a atividade da PKA, o que, por sua vez, pode levar à fosforilação e ativação do KCTD14. Cada um destes activadores químicos, através das suas interacções únicas com enzimas celulares e vias de sinalização, contribui para a regulação e ativação da KCTD14.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, leva à ativação do recetor acoplado à proteína G que, por sua vez, ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc intracelular. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode levar à fosforilação e subsequente ativação da KCTD14. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G (receptores EP), levando a um aumento da produção de AMPc através da ativação da adenilato ciclase. O AMPc ativa então a PKA, que pode fosforilar a KCTD14, levando à ativação. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDE), enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta efetivamente os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar e possivelmente ativar a KCTD14. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente as vias dependentes do AMPc, imitando a ação do AMPc. Esta ativação das vias dependentes do AMPc, como a PKA, pode levar à fosforilação e ativação de proteínas, incluindo a KCTD14. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa as proteínas quinases dependentes do cAMP (PKA). A ativação da PKA pode resultar na fosforilação e ativação da KCTD14 através de cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. Como resultado, a PKA é activada, o que pode fosforilar e ativar a KCTD14. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
A epinefrina liga-se aos receptores beta-adrenérgicos, levando à ativação da adenilato ciclase e a um aumento do AMPc. Este aumento dos níveis de AMPc ativa a PKA, que pode levar à fosforilação e à potencial ativação da KCTD14. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação da JNK pode levar à fosforilação de vários substratos, incluindo potencialmente a KCTD14, levando à sua ativação como parte de uma resposta ao stress celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC pode fosforilar uma vasta gama de proteínas e pode contribuir para a ativação do KCTD14 fosforilando-o ou a membros da sua via de sinalização. | ||||||