KA1 激活剂是一组种类繁多的化合物,主要通过与 KA1 构成的 AMPA 受体复合物相互作用,通过不同但趋同的机制放大 KA1 的功能活性。环噻嗪通过防止 AMPA 受体脱敏,确保持续的兴奋信号传递,从而放大 KA1 在突触传递中的作用。同样,阿尼西坦和 S-18986 都是正异位调节剂,可增强受体对谷氨酸的反应,进而通过增加离子传导增强 KA1 的活性。尽管 Nooglutyl 和 Piracetam 的确切机制尚未完全阐明,但它们被认为能与 AMPA 受体相互作用,从而增强神经元的交流,其中包括 KA1 的贡献。舒尼非拉姆和匹拉西坦通过积极调节 AMPA 受体,加强兴奋性突触反应,强化 KA1 参与的神经元活动。
此外,CX-516 和 LY392098 等药物可增强 AMPA 受体的功能,从而通过促进兴奋性神经传递来增强 KA1 的活性。IEM-1460 虽然主要起抑制非选择性阳离子通道的作用,但通过将离子电流的平衡转向包括 KA1 在内的 AMPA 受体介导的电流,间接增强了 KA1 的活性。IDRA-21 通过调节 AMPA 受体增强突触传递,从而放大 KA1 的活性。最后,Farampator 还能增强包括 KA1 亚基在内的 AMPA 受体的活性,确保神经元对兴奋性刺激的反应更加强烈,从而促进认知功能。
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