Les inhibiteurs de la Junctophiline-2 sont des composés qui modulent indirectement la fonction de la Junctophiline-2 par le biais de divers mécanismes cellulaires. La Junctophiline-2 joue un rôle important dans l'organisation structurelle et fonctionnelle des cellules musculaires en maintenant l'association étroite de la membrane plasmique avec le réticulum sarcoplasmique ou endoplasmique. La principale caractéristique de ces inhibiteurs est leur influence indirecte sur la fonction de la Junctophiline-2 en modulant la signalisation calcique et la physiologie des cellules musculaires. Des composés comme le dantrolène, la ryanodine et le vérapamil affectent la libération et l'influx de calcium, qui font partie intégrante du rôle de la Junctophiline-2 dans le couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. En modifiant la dynamique du calcium, ces composés ont un impact sur la fonction de la Junctophiline-2 dans le maintien des complexes membranaires jonctionnels.
Un autre aspect de ces inhibiteurs est la diversité de leur nature et de leurs mécanismes d'action. Alors que certains, comme la thapsigargin et l'amlodipine, ciblent spécifiquement les mécanismes de manipulation du calcium, d'autres, comme la caféine et la nifédipine, modifient la signalisation calcique de manière plus générale. En outre, les composés qui influencent la stabilité des membranes et la fonction des canaux ioniques, comme la Procaïne et la Chlorpromazine, peuvent également affecter indirectement le rôle de la Junctophiline-2 dans les cellules musculaires. En outre, des agents comme la Colchicine et le Bépridil, qui perturbent la fonction des microtubules et modulent l'homéostasie du calcium, respectivement, mettent en évidence l'interaction complexe entre les structures cellulaires et les voies de signalisation dans la régulation de la Junctophiline-2. En conclusion, les inhibiteurs de la Junctophiline-2 comprennent une gamme de composés qui influencent indirectement la fonction de la Junctophiline-2. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, notamment la modulation de la signalisation calcique, l'altération de la fonction des canaux ioniques et la perturbation de l'organisation structurelle cellulaire. Leur mode d'action indirect reflète la nature complexe du rôle de la Junctophiline-2 dans la physiologie des cellules musculaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène interfère avec la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique, affectant potentiellement le rôle de la Junctophiline-2 dans le couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine modifie la fonction des récepteurs de la ryanodine, ce qui pourrait indirectement affecter la stabilisation de ces récepteurs par la Junctophiline-2 au niveau des membranes jonctionnelles. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne, un anesthésique local, peut moduler indirectement la Junctophiline-2 en modifiant la signalisation calcique et la stabilité membranaire dans les cellules musculaires. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait indirectement influencer la fonction de la Junctophiline-2 en modifiant l'influx de calcium et la signalisation dans les muscles cardiaques et squelettiques. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui pourrait affecter le rôle de la Junctophiline-2 dans l'homéostasie du calcium. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine, un autre inhibiteur des canaux calciques, pourrait affecter indirectement la Junctophiline-2 par son impact sur la dynamique du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine peut moduler la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, affectant potentiellement les fonctions régulatrices de la Junctophiline-2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait affecter indirectement la Junctophiline-2 en modifiant la signalisation calcique intracellulaire. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
La procaïne, un anesthésique local, peut affecter indirectement la Junctophiline-2 par ses effets sur la stabilité membranaire et la fonction des canaux ioniques. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine, un antipsychotique, peut influencer les voies de signalisation du calcium, affectant potentiellement la fonction de la Junctophiline-2. |