Josephin-2 억제제
일반적인 조셉틴-2 억제제에는 MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 락타시스틴 CAS 133343-34-7, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 에폭소마이신 CAS 134381-21-8 및 카르필조밉 CAS 868540-17-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
조세핀-2 억제제는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)을 조절하여 탈유비퀴틴화 효소 조세핀-2의 활성을 간접적으로 약화시키는 화합물의 일종으로, 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)을 조절하는 역할을 합니다. 이 시스템은 단백질의 분해와 전환에 중요한 역할을 하며, 조세핀-2는 이 과정에서 단백질에서 유비퀴틴 모오티를 절단하여 단백질이 분해되지 않도록 하는 역할을 합니다. MG132, 락타시스틴, 보르테조밉과 같은 화합물은 프로테아좀을 억제하여 조세핀-2를 간접적으로 억제하여 세포에 유비퀴틴화된 단백질이 축적되도록 합니다. 이렇게 고농도로 축적된 유비퀴틴화 단백질은 조세핀-2와 경쟁하여 특정 표적 기질을 탈유비퀴틴화할 수 있는 조세핀-2의 가용성을 감소시킵니다.
MG132, 락타시스틴, 보르테조밉과 마찬가지로 카르필조밉은 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀 억제제인 카르필조밉은 유비퀴틴 단백질의 분해를 방지하여 세포 내에 유비퀴틴화된 단백질이 축적되는 것을 막고, 조세핀-2와 같은 탈유비퀴틴화 효소는 일반적으로 단백질에서 유비퀴틴을 제거하여 분해되는 것을 방지합니다. 프로테아좀이 억제되면 유비퀴틴을 제거하는 과정이 유비퀴틴화된 단백질의 엄청난 수에 의해 효과적으로 경쟁에서 밀려납니다. 결과적으로 조세핀-2는 평소 기질에 작용할 수 없게 되어 간접적으로 기능이 저하됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
유비퀴틴화된 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제. 조셉틴-2의 기능은 특정 기질의 탈유비퀴틴화와 관련이 있으므로 MG132는 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하여 조셉틴-2의 사용 가능한 결합 부위를 포화시키고 탈유비퀴틴화 활성을 감소시킴으로써 조셉틴-2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
세포 내 단백질 분해를 억제하는 비가역적 프로테아좀 억제제입니다. 락타시스틴은 프로테아좀을 억제함으로써 조세핀-2의 경쟁 기질로 작용할 수 있는 유비퀴틴화된 단백질의 증가를 유발하여 표적 단백질을 탈유비퀴틴화하는 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
26S 프로테아좀 서브유닛의 선택적 억제제로, 다유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도합니다. 이러한 축적은 조세핀-2를 포함하는 탈유비퀴틴화 효소 시스템을 과잉 기질로 압도하여 조세핀-2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 주로 표적으로 하는 선택적이고 비가역적인 프로테아좀 억제제입니다. 에폭소미닌은 유비퀴틴-단백질 접합체의 축적을 유발함으로써 조세핀-2의 기질 접근 능력을 감소시켜 간접적으로 조세핀-2의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
20S 프로테아좀의 N-말단 트레오닌에 선택적으로 비가역적으로 결합하는 비가역적 프로테아좀 억제제입니다. 이로 인해 다중유비퀴틴화 단백질이 증가하여 탈유비퀴틴화 과정과 경쟁하는 대체 기질을 제공함으로써 조세핀-2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
경구용 생체 이용 가능한 프로테아좀 억제제로 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. 이러한 축적은 경쟁적 억제로 인해 자연 기질과 상호 작용하는 능력을 제한하여 조세핀-2의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
β5 서브유닛 특이적 프로테아좀 억제제로, 세포 내에서 유비퀴틴화된 단백질의 증가를 유발합니다. 이는 조세핀-2가 기여하는 탈유비퀴틴화 시스템을 압도하여 조세핀-2의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴 결합 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. 이러한 간접적인 효과는 세포 환경을 조세핀-2의 자연 기질과 경쟁하는 유비퀴틴화된 단백질로 포화시켜 조세핀-2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||