Los inhibidores de JNK1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de la c-Jun N-terminal quinasa 1 (JNK1), un miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). Estos inhibidores son herramientas cruciales en el campo de la biología molecular y la investigación celular, ya que ayudan a dilucidar las intrincadas vías de señalización en las que interviene JNK1. La propia JNK1 es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, como la apoptosis, la inflamación y la respuesta celular a factores estresantes. Mediante el desarrollo de inhibidores específicos de JNK1, los investigadores pueden investigar las funciones precisas de esta quinasa en diferentes contextos celulares y comprender mejor su contribución a diversas enfermedades.
Químicamente, los inhibidores de JNK1 están diseñados para interactuar con el sitio activo de JNK1, impidiendo su fosforilación de sustratos aguas abajo. Esta inhibición interrumpe la cascada de señalización en la que participa JNK1, lo que permite a los investigadores sondear los efectos sobre el comportamiento celular. Estos compuestos pueden utilizarse en experimentos in vitro para estudiar las vías de señalización celular, la expresión génica y las respuestas celulares al estrés o las lesiones. Comprender los entresijos de la regulación de JNK1 mediante estos inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a enfermedades como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones inflamatorias. Los investigadores suelen emplear una variedad de inhibidores de JNK1 con selectividad y potencia variables para adaptar sus experimentos a cuestiones de investigación específicas, lo que convierte a esta clase de compuestos en un componente esencial de la biología molecular y la investigación celular modernas.
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