Date published: 2025-12-18

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JNK Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de JNK para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de JNK son una categoría crucial de pequeñas moléculas que desempeñan un papel vital en la modulación de las c-Jun N-terminal quinasas (JNK), que forman parte de las vías de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). Estos inhibidores son indispensables en la investigación científica, especialmente en el estudio de procesos celulares como la apoptosis, la diferenciación y la respuesta al estrés. La capacidad de inhibir selectivamente la actividad de JNK ha permitido a los investigadores diseccionar complejas redes de señalización y comprender los fundamentos moleculares de diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Los inhibidores de JNK se han utilizado ampliamente para explorar el papel de las isoformas de JNK en las respuestas inmunitarias, las funciones neuronales y la regulación metabólica. Además, sirven como herramientas valiosas para explicar la interacción entre diferentes vías de señalización y en el desarrollo de nuevos modelos experimentales. Al proporcionar un control preciso sobre la actividad de JNK, estos inhibidores facilitan la identificación de mecanismos reguladores clave y el descubrimiento de biomarcadores potenciales. Su aplicación se extiende a diversos modelos in vitro e in vivo, lo que los convierte en herramientas versátiles en la investigación básica y aplicada. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de JNK disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BI 78D3

883065-90-5sc-203840
sc-203840A
10 mg
50 mg
$204.00
$810.00
2
(1)

BI 78D3 actúa como inhibidor de JNK gracias a su capacidad para modular el estado de fosforilación de la enzima. Sus características estructurales facilitan enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan el complejo enzima-inhibidor. Este compuesto exhibe un mecanismo de inhibición no competitivo, influyendo en los sitios alostéricos y alterando la actividad de la enzima sin competir directamente con el sustrato. Los cambios resultantes en la cinética de la reacción pueden afectar significativamente a las cascadas de señalización posteriores.

AEG 3482

63735-71-7sc-202911
5 mg
$112.00
(0)

AEG 3482 funciona como inhibidor de JNK interrumpiendo selectivamente las interacciones del sitio activo de la enzima. Su arquitectura molecular única permite interacciones electrostáticas específicas que mejoran la afinidad de unión. Este compuesto presenta un perfil de inhibición mixto, que afecta tanto al sitio activo como al alostérico, lo que conduce a una alteración de las tasas de recambio de sustratos. La modulación de la actividad de JNK por AEG 3482 puede influir en vías celulares críticas, poniendo de manifiesto su intrincado papel en la transducción de señales.

SU 3327

40045-50-9sc-296430
sc-296430A
10 mg
50 mg
$169.00
$715.00
1
(0)

El SU 3327 actúa como inhibidor de la JNK gracias a su capacidad para formar complejos estables con la enzima, principalmente a través de interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales le permiten unirse preferentemente al dominio regulador de la enzima, modulando así su dinámica conformacional. Este compuesto muestra una inhibición competitiva, alterando eficazmente la cinética de unión al sustrato e influyendo en las cascadas de señalización posteriores, lo que pone de relieve su papel en los mecanismos de respuesta celular.