Date published: 2025-9-10

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JMJD7-PLA2G4B Inibitori

I comuni inibitori di JMJD7-PLA2G4B includono, ma non sono limitati a, MAFP CAS 188404-10-6, AACOCF3 CAS 149301-79-1, Manoalide CAS 75088-80-1, GSK J1 CAS 1373422-53-7 e Ossifenisatina CAS 125-13-3.

Gli inibitori di JMJD7-PLA2G4B appartengono a una categoria specializzata di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività di due proteine distinte: JMJD7 e PLA2G4B. JMJD7, o Jumonji Domain-Containing Protein 7, è un membro della famiglia delle istone demetilasi contenenti il dominio Jumonji-C, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione epigenetica catalizzando la rimozione dei gruppi metilici dalle proteine istone. La PLA2G4B, o fosfolipasi A2 Gruppo IVB, è un enzima coinvolto nell'idrolisi dei fosfolipidi di membrana, liberando acidi grassi liberi e lisofosfolipidi. Queste proteine sono state coinvolte in vari processi cellulari e gli inibitori che hanno come bersaglio sia JMJD7 che PLA2G4B possono avere effetti diversi sulla segnalazione cellulare, sul metabolismo lipidico e sulla regolazione epigenetica.

Strutturalmente, gli inibitori di JMJD7-PLA2G4B sono progettati per interagire con regioni o siti di legame specifici di queste proteine, impedendo le loro normali attività catalitiche. Inibendo JMJD7, questi composti possono influenzare i modelli di metilazione degli istoni, incidendo sull'espressione genica e sulla regolazione epigenetica. Contemporaneamente, inibendo la PLA2G4B, possono modulare il metabolismo lipidico e il rilascio di molecole di segnalazione lipidica, coinvolte in vari processi cellulari. Lo studio degli inibitori di JMJD7-PLA2G4B è essenziale per comprendere le complesse reti di regolazione che coinvolgono l'epigenetica e il metabolismo lipidico, contribuendo alla nostra più ampia comprensione della biologia cellulare e molecolare. Questi inibitori sono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano il ruolo di JMJD7 e PLA2G4B nei processi cellulari, offrendo l'opportunità di scoprire nuove connessioni tra la regolazione epigenetica e le vie di segnalazione dei lipidi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MAFP

188404-10-6sc-203440
5 mg
$215.00
4
(1)

MAFP è un inibitore irreversibile che mira all'attività della fosfolipasi A2 di PLA2G4B modificando covalentemente l'enzima e impedendo la sua azione sui fosfolipidi.

Manoalide

75088-80-1sc-200733
1 mg
$264.00
9
(1)

Prodotto naturale marino che inibisce la PLA2G4B legandosi covalentemente al suo sito attivo.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J1 è un inibitore di JMJD3/UTX (demetilasi degli istoni). Data l'attività di demetilasi istonica di JMJD7, questo composto potrebbe influenzare indirettamente il readthrough.

GSK-J4 Hydrochloride

1797983-09-5sc-490344
5 mg
$260.00
1
(0)

Un prodrug più permeabile alle cellule di GSK-J1. Questo composto potrebbe influenzare indirettamente la componente JMJD7 del readthrough.