JAM-C Activadores

Los activadores comunes de JAM-C incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el resveratrol CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7 y el nitroprusiato de sodio dihidratado CAS 13755-38-9.

Los activadores de JAM-C abarcan una gama diversa de sustancias químicas, centradas principalmente en la modulación de la adhesión celular, la inflamación y las vías de señalización relacionadas con estos procesos. Estos activadores no se unen directamente a la JAM-C, sino que influyen en su función alterando el entorno celular o la actividad de las vías que controlan la adhesión y la migración celular. Los mecanismos por los que estas sustancias químicas ejercen sus efectos son variados y van desde la modulación de los niveles de AMPc (como se observa con la forskolina) hasta la regulación de las respuestas inflamatorias (por ejemplo, el resveratrol y la curcumina).

La eficacia de estos activadores para influir en la función de JAM-C puede depender del contexto celular específico, ya que JAM-C interviene en múltiples procesos como la permeabilidad de las células endoteliales, la transmigración de leucocitos y la metástasis del cáncer. Estos activadores suelen actuar potenciando las vías de señalización que regulan al alza la expresión de JAM-C o modificando el entorno celular para hacerlo propicio a la adhesión mediada por JAM-C. Por ejemplo, la activación de la proteína quinasa C por el PMA puede provocar una cascada de acontecimientos que afectan a la JAM-C, mientras que la modulación de la inflamación por el EGCG puede alterar el contexto celular en el que opera la JAM-C.