JAK3 Inhibidores
Los inhibidores JAK3 comunes incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, AZD1480 CAS 935666-88-9, JAK Inhibitor I CAS 457081-03-7, Cercosporamida CAS 131436-22-1 y WHI-P 154 CAS 211555-04-3.
Los inhibidores de JAK3 engloban un subconjunto específico de compuestos químicos que han captado el interés científico debido a su capacidad para modular distintos procesos intracelulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con JAK3 (Janus Kinasa 3), una enzima perteneciente a la familia JAK. JAK3 desempeña un papel fundamental en la señalización celular, especialmente en el ámbito de los receptores de citocinas. Las citoquinas, mediadores esenciales de la comunicación intercelular, ejercen influencia sobre una serie de funciones biológicas, entre ellas las respuestas inmunitarias y la hematopoyesis. JAK3 actúa como eje de estas vías de señalización iniciando eventos de fosforilación que activan las moléculas de señalización posteriores a la unión de la citocina. Diseñados con precisión, los inhibidores de JAK3 están diseñados para unirse específicamente a la enzima JAK3, interrumpiendo así sus funciones habituales. Al intervenir en la actividad enzimática de JAK3, estos inhibidores tienen la capacidad de moldear intrincadamente las vías de señalización celular y las cascadas moleculares intrincadamente conectadas con los procesos mediados por citocinas.
El desarrollo de inhibidores de JAK3 ofrece la oportunidad de explorar las funciones precisas de JAK3 en las respuestas inmunitarias, la hematopoyesis y la señalización mediada por citocinas. Estos inhibidores podrían aportar valiosos conocimientos sobre las aplicaciones en trastornos inmunitarios, neoplasias hematológicas y afecciones inflamatorias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JAK3 Inhibitor, Negative Control | 153437-07-1 | sc-221776 | 1 mg | $200.00 | ||
JAK3 Inhibitor, Negative Control exhibe un perfil de unión distintivo caracterizado por su capacidad de interrumpir interacciones electrostáticas clave dentro del sitio activo de JAK3. La conformación estructural única de este compuesto promueve la modulación alostérica, lo que conduce a una dinámica enzimática alterada. Sus propiedades cinéticas revelan una fase de disociación retardada, que contribuye a un compromiso prolongado con la diana. Además, las características de solubilidad del compuesto mejoran su distribución en diversos entornos, lo que influye en su comportamiento general en ensayos bioquímicos. | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | 1 | |
Janex-1 funciona como inhibidor de JAK3, mostrando una notable afinidad por el sitio activo de la enzima a través de interacciones hidrofóbicas específicas. Su arquitectura molecular única facilita cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato, modulando eficazmente la vía enzimática. El compuesto presenta un perfil de reacción distintivo, caracterizado por una fase inicial de unión rápida seguida de una estabilización gradual, que influye en su cinética de interacción. Además, las propiedades fisicoquímicas de Janex-1, como su polaridad, desempeñan un papel crucial en su solubilidad y distribución, lo que repercute en su comportamiento en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
El TCS 21311 actúa como inhibidor selectivo de JAK3, demostrando un mecanismo de unión único que implica intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas con residuos de aminoácidos clave. Las características estructurales de este compuesto promueven una orientación específica dentro del sitio activo de la enzima, lo que conduce a una pronunciada alteración de la eficiencia catalítica de la enzima. Su perfil cinético revela una tasa de disociación lenta, lo que aumenta su potencia inhibidora. Además, la lipofilia del TCS 21311 influye en su permeabilidad a la membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad general en diversos entornos. | ||||||
MS-1020 | sc-364120 | 1 mg | $78.00 | |||
MS-1020 funciona como un inhibidor selectivo de JAK3, caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con la enzima a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Este compuesto exhibe una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite adaptarse al sitio activo y modular eficazmente la dinámica de la enzima. Su cinética de reacción indica una rápida velocidad de asociación, lo que contribuye a sus fuertes efectos inhibidores. Además, las propiedades de solubilidad del MS-1020 mejoran su distribución en diversos sistemas biológicos. | ||||||
AT9283 | 896466-04-9 | sc-364738 sc-364738A | 2 mg 10 mg | $180.00 $400.00 | ||
AT9283 es un potente inhibidor de JAK3 que muestra una notable selectividad a través de su afinidad de unión única, impulsada principalmente por enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe una capacidad de modulación alostérica distintiva, influyendo en el paisaje conformacional de JAK3. Su perfil cinético revela una tasa de disociación lenta, lo que garantiza un compromiso prolongado con la diana, mientras que sus propiedades fisicoquímicas facilitan una captación y distribución celular eficaces. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
La indol-3-acetamida actúa como inhibidor selectivo de JAK3, presentando interacciones moleculares distintivas que potencian su afinidad de unión. Su conformación estructural única facilita el enlace de hidrógeno específico y el apilamiento π-π con la enzima, promoviendo una inhibición eficaz. El perfil cinético del compuesto revela una notable velocidad de disociación, lo que permite una modulación sostenida de la actividad JAK3. Además, sus características lipofílicas contribuyen a su biodisponibilidad e interacción con las membranas celulares. | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | $210.00 $600.00 | 2 | |
Cyt387 es un inhibidor selectivo de JAK3 caracterizado por su dinámica de interacción única, particularmente a través de contactos hidrofóbicos y fuerzas de van der Waals que estabilizan su unión a la enzima. Este compuesto demuestra una rápida velocidad de asociación, lo que permite una rápida modulación de la actividad JAK3. Sus características estructurales favorecen una mayor solubilidad, lo que ayuda a su distribución en sistemas biológicos, mientras que su flexibilidad conformacional puede influir en las vías de señalización posteriores. | ||||||