IVD 抑制因子

常见的IVD抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、Valproic 酸CAS 99-66-1、丁酸钠CAS 156-54-7和琥珀酰基苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9。

IVD抑制剂属于一类专门设计的化合物，作用于IVD（异戊酰辅酶A脱氢酶）酶。IVD是被称为支链氨基酸（BCAA）降解的代谢途径的关键组成部分。该途径负责将BCAA（包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）分解为中间产物，这些中间产物可进一步加工生成能量或用于各种细胞功能。IVD专门催化异戊酰辅酶A转化为3-甲基巴豆酰辅酶A，这是缬氨酸分解代谢的关键步骤。

IVD抑制剂旨在与这种酶相互作用，破坏其催化活性。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与IVD上的特定活性位点结合或改变其构象。通过抑制IVD，这些化合物可以干扰BCAA的分解，并破坏BCAA降解途径中的正常代谢通量。对IVD抑制剂的研究主要集中于揭示IVD参与缬氨酸分解代谢的分子机制及其在维持细胞能量稳态中的作用。了解IVD抑制剂如何影响这一途径有助于我们了解氨基酸代谢和细胞能量产生的调节。