Inhibiteurs ITFG2
Les inhibiteurs courants de l'ITFG2 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PP 2 CAS 172889-27-9, le dasatinib CAS 302962-49-8, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8 et le ML 141 CAS 71203-35-5.
Dans le contexte de la signalisation associée à l'intégrine, le terme d'inhibiteurs d'ITFG2 fait généralement référence à des composés qui, sans cibler directement l'ITFG2, peuvent moduler des voies plus larges, en particulier celles associées à la fonction et à la signalisation de l'intégrine. Ces composés agissent principalement en inhibant les composants clés du réseau de signalisation de l'intégrine, ce qui entraîne des effets en aval sur les protéines associées à ces voies, y compris ITFG2.
Des produits chimiques comme la wortmannine, le PP2 et le dasatinib inhibent directement des kinases et des composants essentiels de la voie de signalisation de l'intégrine. Par exemple, la PI3K, ciblée par la Wortmannine, joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux liés à la fonction de l'intégrine. De même, les kinases Src, ciblées par PP2 et Dasatinib, sont des acteurs centraux de l'adhésion et de la migration cellulaires médiées par l'intégrine. L'inhibition de ces composants clés perturbe la cascade de signalisation de l'intégrine, ce qui entraîne une modification de l'activité ou des interactions de protéines comme ITFG2 associées à cette voie. En outre, les petites GTPases telles que Rac1 et Cdc42 jouent un rôle crucial dans la migration cellulaire médiée par les intégrines et la réorganisation du cytosquelette. Des composés comme NSC23766 et ML141, qui ciblent ces GTPases, peuvent donc influencer la dynamique fonctionnelle des protéines impliquées dans le réseau de signalisation des intégrines. De même, des inhibiteurs comme Y15, qui ciblent FAK, un composant central de la signalisation de l'intégrine impliqué dans l'adhésion, la migration et la survie des cellules, peuvent avoir des effets profonds sur l'ensemble de la voie de signalisation de l'intégrine et ses protéines associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme la signalisation PI3K peut être au cœur de la signalisation médiée par les intégrines, l'inhibition de PI3K pourrait modifier l'environnement cellulaire dans lequel ITFG2 opère, en entravant éventuellement sa fonction ou ses interactions au sein des voies associées aux intégrines. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. La signalisation des intégrines implique souvent les kinases Src, de sorte qu'en inhibant Src, PP2 peut potentiellement perturber les processus de signalisation dans lesquels ITFG2 peut jouer un rôle, influençant sa fonctionnalité dans le cadre de la signalisation des intégrines. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src. Étant donné le rôle de Src dans la signalisation médiée par les intégrines, son inhibition pourrait influencer la dynamique fonctionnelle des protéines associées, y compris ITFG2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En modulant les niveaux de calcium intracellulaire, le BAPTA-AM peut affecter les processus de signalisation des intégrines dépendant du calcium, ce qui pourrait indirectement entraver la fonction de protéines comme ITFG2 impliquées dans ces voies. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur de Cdc42. Étant donné que Cdc42 est une autre petite GTPase impliquée dans la signalisation des intégrines, son inhibition pourrait indirectement affecter la dynamique fonctionnelle d'ITFG2 si elle joue un rôle dans cette cascade de signalisation. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
L'ARP 100 est un inhibiteur de la métalloprotéinase-2 matricielle (MMP-2). Comme les MMP peuvent être associées à la signalisation de l'intégrine, l'inhibition de la MMP-2 pourrait potentiellement modifier le paysage de signalisation dans lequel ITFG2 opère. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inhibiteur du FGFR1. La voie du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) peut être liée à la signalisation des intégrines. En inhibant le FGFR1, PD173074 peut modifier l'environnement de signalisation, ce qui pourrait avoir un impact sur des protéines comme ITFG2 associées à cette voie. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
Inhibiteur de l'activité des GTPases Rac1 et Rac3. En ciblant Rac1/3, EHop-016 pourrait perturber les voies de signalisation associées aux intégrines où ITFG2 pourrait intervenir, influençant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
Y15 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK). Étant donné le rôle central de FAK dans la signalisation des intégrines, son inhibition peut avoir des implications significatives sur la dynamique fonctionnelle des protéines impliquées dans cette voie, y compris potentiellement ITFG2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562,271 est un puissant inhibiteur de FAK et de Pyk2. En ciblant ces kinases centrales dans la signalisation médiée par les intégrines, le composé peut perturber de manière significative le paysage de la signalisation, ce qui pourrait avoir des implications pour des protéines comme ITFG2. | ||||||