Productos bioquímicos marcados isotópicamente
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Pipecolic Acid-d9 | 790612-94-1 | sc-476048 sc-476048A | 1 mg 5 mg | $445.00 $713.00 | ||
El ácido DL-pipecólico-d9 es un compuesto marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados de rastreo metabólico y vías bioquímicas. La presencia de deuterio permite mejorar la resolución de la espectrometría de masas, posibilitando un seguimiento preciso de las transformaciones moleculares. Su etiquetado isotópico único ayuda a distinguir entre especies nativas y marcadas en mezclas complejas, proporcionando información sobre mecanismos de reacción y cinética enzimática. Este compuesto es fundamental para dilucidar la dinámica del metabolismo de los aminoácidos. | ||||||
Potassium Trifluoro(5-methoxy-2-pyridinyl)-borate-d3 | sc-476052 | 2.5 mg | $380.00 | |||
El trifluoro(5-metoxi-2-piridinil)-borato-d3 de potasio constituye un valioso reactivo marcado isotópicamente en la investigación química, especialmente en el estudio de los mecanismos de reacción. La incorporación de deuterio aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, permitiendo un análisis detallado de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. Su estructura única favorece la coordinación específica con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas y la cinética de reacción, proporcionando así una visión de los sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
(+/-)-Pronethalol-d6 | sc-476058 | 1 mg | $360.00 | |||
El (+/-)-Pronetalol-d6 es un compuesto marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados de rutas metabólicas y cinética enzimática. El etiquetado con deuterio permite un mejor seguimiento de la dinámica molecular mediante técnicas como la espectrometría de masas. Su estereoquímica única influye en las afinidades de unión y la selectividad en las interacciones bioquímicas, proporcionando una comprensión más profunda de los procesos de reconocimiento molecular. La firma isotópica distintiva de este compuesto ayuda a dilucidar los mecanismos de reacción en sistemas biológicos complejos. | ||||||
N,N′-(1,2-Propylene)thiourea-d6 | 2122-19-2 (unlabeled) | sc-476079 | 1 mg | $492.00 | ||
La N,N'-(1,2-Propileno)tiourea-d6 sirve como valioso bioquímico marcado isotópicamente, permitiendo investigaciones precisas de las reacciones e interacciones relacionadas con la tiourea. La sustitución por deuterio aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, lo que permite un análisis detallado de las conformaciones y la dinámica moleculares. Su estructura única influye en los enlaces de hidrógeno y la solubilidad, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción. El etiquetado isotópico de este compuesto permite realizar estudios mecanísticos, enriqueciendo nuestra comprensión de la química de la tiourea en diversos contextos. | ||||||
Gemfibrozil-d6 | 25812-30-0 (unlabeled) | sc-280724A sc-280724 sc-280724B | 1 mg 5 mg 50 mg | $300.00 $460.00 $3440.00 | 1 | |
Gemfibrozil-d6 es un bioquímico marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados del metabolismo lipídico y las interacciones enzimáticas. La incorporación de deuterio permite un mejor seguimiento de las rutas metabólicas mediante espectrometría de masas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. Su distintiva firma isotópica influye en las vibraciones moleculares y la dinámica rotacional, lo que puede alterar las afinidades de unión y los perfiles cinéticos en ensayos bioquímicos, enriqueciendo la exploración de los procesos reguladores lipídicos. | ||||||
(S)-Propranolol-d7 Hydrochloride | sc-476387 | 2.5 mg | $380.00 | |||
El clorhidrato de (S)-propranolol-d7 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta para estudiar las interacciones de los receptores adrenérgicos y las vías metabólicas. La presencia de deuterio mejora la precisión de la espectroscopia de RMN, permitiendo un análisis detallado de los cambios conformacionales y la dinámica molecular. Este etiquetado isotópico también puede afectar a la cinética de reacción, proporcionando información sobre la estabilidad y reactividad de los intermediarios en las reacciones bioquímicas, enriqueciendo así la comprensión de su comportamiento mecanicista. | ||||||
Piperiacetildenafil-d10 | 147676-50-4 (unlabeled) | sc-476392 | 1 mg | $380.00 | ||
El piperiacetildenafil-d10 es un compuesto marcado isotópicamente que facilita los estudios avanzados en la investigación bioquímica. La incorporación de deuterio permite mejorar la resolución de la espectrometría de masas, facilitando el seguimiento de rutas metabólicas e interacciones moleculares. Su firma isotópica única puede influir en la velocidad y el equilibrio de las reacciones, proporcionando información sobre la cinética de las enzimas y la especificidad de los sustratos. Esta técnica de etiquetado también ayuda a dilucidar mecanismos moleculares complejos, enriqueciendo la comprensión de su comportamiento bioquímico. | ||||||
Propoxyphenyl-thiosildenafil-d8 | sc-476395 | 1 mg | $380.00 | |||
El propoxifenil-tiosildenafilo-d8 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta en las investigaciones bioquímicas. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad y altera sus modos vibracionales, lo que puede ser crucial para el análisis espectroscópico. Este etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso de la dinámica y las interacciones moleculares, revelando conocimientos sobre los mecanismos de reacción y la influencia de la sustitución isotópica en la reactividad química. Sus propiedades únicas facilitan la exploración de vías bioquímicas complejas. | ||||||
N-4-Piperidylacetanilide-d3 Hydrochloride | 22352-82-5 (unlabeled) | sc-476400 | 5 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de N-4-piperidilacetanilida-d3 es un compuesto marcado isotópicamente que ofrece ventajas únicas en la investigación bioquímica. La incorporación de deuterio modifica sus efectos cinéticos isotópicos, permitiendo estudios detallados de velocidades y mecanismos de reacción. Este etiquetado mejora las técnicas de RMN y espectrometría de masas, proporcionando una visión más clara de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. Su firma isotópica distintiva ayuda a dilucidar las rutas metabólicas y a rastrear el comportamiento molecular en sistemas complejos. | ||||||
N-4-Piperidylacetanilide-d5 Hydrochloride | 22352-82-5 (unlabeled) | sc-476402 | 1 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de N-4-piperidilacetanilida-d5 sirve como valioso bioquímico marcado isotópicamente, caracterizado por sus cinco átomos de deuterio que influyen en el enlace de hidrógeno y la dinámica molecular. Esta composición isotópica única aumenta la sensibilidad de los métodos espectroscópicos, facilitando la observación de sutiles cambios conformacionales e intermediarios de reacción. Su perfil isotópico distintivo permite a los investigadores rastrear flujos metabólicos e investigar la cinética enzimática con mayor precisión, revelando intrincadas vías bioquímicas. | ||||||