ISOC1의 화학적 억제제는 세포 내에서 단백질의 활동에 기여하는 다양한 신호 전달 경로를 방해하여 기능을 합니다. 예를 들어, LY294002와 Wortmannin은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하며, 이는 ISOC1 활동을 조절할 수 있는 하류 분자의 활성화에 중추적인 역할을 합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 ISOC1이 작동하는 경로에 관여하는 단백질의 후속 활성화에 필요한 인산화 현상을 방지하여 기능적 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 상류에 있는 키나제인 미토겐 활성화 단백질 키나제(MEK)를 선택적으로 억제함으로써 그 효과를 발휘합니다. ERK 경로는 다양한 단백질을 조절하는 것으로 알려져 있으며, PD98059와 U0126은 MEK-ERK 신호 캐스케이드를 차단함으로써 ISOC1의 기능적 활성을 효과적으로 제한합니다.
또한 SP600125는 스트레스와 염증에 대한 반응을 조절하는 데 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하는데, 이 과정에서 ISOC1이 역할을 할 수 있습니다. SP600125는 JNK를 차단함으로써 ISOC1의 기능적 활동을 방해할 수 있습니다. 또 다른 화학적 억제제인 SB203580은 ISOC1을 포함한 여러 단백질의 제어에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. 따라서 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 ISOC1의 기능적 활동을 방해할 수 있습니다. PP2와 Y-27632는 각각 Src 계열 키나아제와 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제로서, 둘 다 ISOC1 활성을 조절할 수 있는 신호 경로에 관여합니다. PP2와 Y-27632는 이러한 키나아제를 억제하여 ISOC1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. PD173074와 SU5402는 모두 FGFR 신호 전달을 차단함으로써 ISOC1의 기능에 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해하여 ISOC1의 억제를 유도하는 FGFR 억제제입니다. 마지막으로, 도르소모르핀과 LDN-193189는 각각 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK)와 BMP 신호를 억제합니다. ISOC1의 활동은 이러한 경로에 의해 조절될 수 있으므로, 도르소모르핀과 LDN-193189에 의한 억제는 ISOC1 기능의 감소로 이어질 수 있습니다.
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