IRGC1은 인산화와 관련된 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 자극하는 능력으로 잘 알려져 있으며, 이는 IRGC1을 포함한 여러 단백질을 인산화할 수 있는 중추적인 키나아제입니다. 마찬가지로 디아실글리세롤(DAG)의 합성 유사체인 1,2-디옥타노일-에스엔-글리세롤(DiC8)은 IRGC1을 표적으로 하는 PKC 이소형을 활성화합니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 IRGC1을 직접 인산화하여 기능을 조절할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 또한 표피 성장 인자(EGF)는 수용체와 결합하여 캐스케이드를 시작하여 Ras/Raf/MEK/ERK 경로를 활성화하고, 이 경로 역시 IRGC1의 인산화를 유도할 수 있습니다.
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있으며, 이는 IRGC1을 인산화할 수 있습니다. SERCA 펌프 억제제인 탭시가르긴(Thapsigargin)도 세포질 칼슘 수치를 높여 잠재적으로 CaMK 활성화와 그에 따른 IRGC1 인산화를 유발할 수 있습니다. 단백질 합성을 억제하는 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 JNK 및 p38과 같은 MAPK 경로를 활성화하여 IRGC1을 인산화할 수 있습니다. 신호 분자로 작용하는 과산화수소는 키나아제 및 포스파타제 활성을 조절하여 IRGC1의 인산화 상태를 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. 단백질 포스파타제의 억제제인 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질을 인산화된 상태로 유지하여 IRGC1의 활성화 상태를 간접적으로 지원합니다. 마지막으로 14-3-3 단백질과 표적 간의 상호작용을 안정화시키는 푸시코신은 14-3-3 단백질과 상호작용할 경우 IRGC1의 활성화를 향상시킬 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 유사하게 PKA를 활성화하여 인산화하여 IRGC1의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
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