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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Hispolon | 173933-40-9 | sc-221726 sc-221726A sc-221726B sc-221726C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $122.00 $450.00 $6946.00 $12250.00 | 11 | |
Hispolon fonctionne comme un ionophore grâce à sa capacité unique à former des complexes avec les ions métalliques, améliorant ainsi leur solubilité et leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa structure aromatique favorise les interactions d'empilement π-π, facilitant la liaison sélective des ions. Le composé présente une affinité notable pour des cations spécifiques, ce qui influence la cinétique des réactions et les processus d'échange d'ions. En outre, les caractéristiques hydrophobes de l'Hispolon contribuent à son efficacité dans la modulation des flux d'ions, ce qui en fait un agent polyvalent dans divers environnements chimiques. | ||||||
Sulfisomidin | 515-64-0 | sc-236953 sc-236953A sc-236953B | 250 mg 1 g 5 g | $51.00 $66.00 $230.00 | ||
La sulfisomidine agit comme un ionophore en favorisant la translocation des cations à travers les membranes lipidiques, en tirant parti de sa configuration moléculaire distinctive. Ce composé s'engage dans des interactions électrostatiques spécifiques avec des ions cibles, ce qui améliore leur mobilité à travers les barrières. Sa présence peut moduler la fluidité des membranes et la sélectivité des ions, influençant ainsi l'homéostasie ionique cellulaire. La cinétique de la réaction est influencée par ses caractéristiques structurelles, ce qui entraîne des changements dynamiques dans la distribution des ions. | ||||||
Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | sc-221751 | 1 mg | $200.00 | 1 | |
Le dérivé de l'indirubine E804 agit comme un ionophore en s'engageant dans des interactions spécifiques avec des espèces cationiques, favorisant leur translocation à travers les membranes biologiques. Sa structure planaire permet une coordination efficace avec les ions métalliques, améliorant ainsi la sélectivité et l'efficacité de la liaison. Les propriétés uniques de libération d'électrons du composé facilitent les processus de transfert de charge, influençant la mobilité des ions et la dynamique de la réaction. En outre, sa nature lipophile aide à stabiliser les complexes ioniques, optimisant ainsi les mécanismes de transport dans divers environnements. | ||||||
Cyanine 3 Maleimide, Potassium Salt | sc-217964 | 500 µg | $296.00 | |||
Le maléimide de cyanine 3, sel de potassium, agit comme un ionophore en s'engageant dans des interactions spécifiques avec des espèces chargées, permettant leur translocation à travers les membranes cellulaires. Sa structure chromophore unique permet une coordination efficace avec les ions métalliques, améliorant ainsi la mobilité des ions. Les propriétés photophysiques distinctes du composé facilitent la surveillance en temps réel de la dynamique des ions, tandis que sa nature amphiphile aide à l'intégration membranaire, favorisant des mécanismes de transport d'ions efficaces. | ||||||
Ornithine Decarboxylase Inhibitor, POB | sc-222102 | 10 mg | $182.00 | |||
Inhibiteur de l'ornithine décarboxylase, POB fonctionne comme un ionophore en se liant sélectivement aux substrats cationiques, facilitant ainsi leur déplacement à travers les bicouches lipidiques. Ses caractéristiques structurelles uniques favorisent des interactions électrostatiques spécifiques, améliorant ainsi la sélectivité des ions. Le composé présente des profils cinétiques distincts, influençant le taux de transport des ions. En outre, sa capacité à former des complexes transitoires avec les ions contribue à son efficacité dans la modulation des environnements ioniques cellulaires. | ||||||
Flumethasone pivalate | 2002-29-1 | sc-235147 | 100 mg | $179.00 | ||
Le pivalate de fluméthasone fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport sélectif des ions à travers les bicouches lipidiques, principalement grâce à ses interactions hydrophobes uniques. Son architecture moléculaire lui permet de former des complexes transitoires avec les cations, augmentant ainsi leur perméabilité à travers les membranes. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, permettant un échange rapide d'ions, qui peut influencer les gradients électrochimiques et l'équilibre ionique cellulaire, affectant ainsi divers processus physiologiques. | ||||||
Procaine hydrochloride | 51-05-8 | sc-250776 | 250 mg | $62.00 | ||
Le chlorhydrate de procaïne agit comme un ionophore en créant un environnement hydrophobe qui permet le transport sélectif des cations à travers les membranes biologiques. Ses fonctionnalités uniques d'amine et d'ester permettent de fortes interactions avec les espèces chargées, favorisant un échange d'ions efficace. Les changements de conformation dynamiques du composé facilitent la liaison et la libération rapides des ions, tandis que ses caractéristiques de solubilité renforcent sa capacité à traverser les couches lipidiques, ce qui a un impact sur l'homéostasie ionique. | ||||||
Ampicillin trihydrate | 7177-48-2 | sc-254945 sc-254945A sc-254945B sc-254945C sc-254945D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $35.00 $106.00 $169.00 $353.00 $1332.00 | 2 | |
L'ampicilline trihydrate fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport des cations à travers les membranes lipidiques. Sa structure unique lui permet d'interagir avec les ions divalents et monovalents, en augmentant leur solubilité et leur mobilité. La capacité du composé à former des complexes transitoires avec les ions modifie la perméabilité des membranes, influençant les gradients ioniques et les voies de signalisation cellulaires. Cette interaction dynamique met en évidence son rôle dans la modulation de l'équilibre ionique et de l'efficacité du transport au sein des systèmes biologiques. | ||||||
Nafcillin sodium salt monohydrate | 7177-50-6 | sc-236153 | 5 g | $137.00 | ||
Le sel de sodium monohydraté de nafcilline agit comme un ionophore en se liant sélectivement aux cations, favorisant leur translocation à travers les bicouches lipidiques. Son architecture moléculaire distincte permet des interactions spécifiques avec divers ions, augmentant ainsi leur vitesse de diffusion. La capacité du composé à former des complexes ioniques stables modifie la dynamique des membranes, ce qui a un impact sur l'homéostasie ionique et influence les gradients électrochimiques. Ce comportement souligne son rôle dans la modulation des mécanismes de transport des ions dans les environnements cellulaires. | ||||||
Phloridzin | 60-81-1 | sc-219613 | 2.5 g | $388.00 | ||
La phloridzine fonctionne comme un ionophore en formant des complexes stables avec les cations, modulant ainsi efficacement leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa fraction de sucre distinctive améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant l'interaction avec les protéines membranaires. Le composé présente une cinétique de liaison unique, permettant un passage sélectif des ions tout en minimisant la compétition avec d'autres ions. En outre, sa capacité à modifier le potentiel membranaire contribue à son rôle dans la dynamique du transport des ions, influençant ainsi l'équilibre ionique cellulaire. |