Inhibiteurs INTS3

Les inhibiteurs courants de l'INTS3 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, l'Isoquinoline CAS 119-65-3, l'Actinomycine D CAS 50-76-0 et le Triptolide CAS 38748-32-2.

Les inhibiteurs de l'INTS3 se concentrent principalement sur la modulation de la fonction et de l'activité de la sous-unité 3 du complexe intégrateur. Une grande partie de ces inhibiteurs, tels que l'α-amanitine, le DRB et le Triptolide, se caractérisent par leur action inhibitrice sur l'ARN polymérase II. Étant donné l'implication de l'INTS3 dans le traitement des petits ARN nucléaires (snRNA), les inhibiteurs de l'ARN polymérase II, qui fait partie intégrante de la transcription des snRNA, jouent un rôle essentiel. La suppression de la transcription des snRNA peut indirectement influencer le rôle de l'INTS3 dans le traitement des snRNA. Par exemple, l'isoquinoléine et l'actinomycine D, toutes deux connues pour leurs propriétés inhibitrices de la synthèse de l'ARN, pourraient moduler indirectement la fonction de l'INTS3 en modifiant l'abondance ou la structure des snRNA naissants.

Une autre classe de modulateurs de l'INTS3, comprenant des composés tels que la Spliceostatine A, le Pladienolide B et l'Herboxidiene, influence l'épissage des pré-ARNm. En affectant le paysage plus large de l'épissage et du traitement de l'ARN, ces composés peuvent croiser les voies de traitement des snRNA où l'INTS3 opère. Bien que l'impact direct de ces inhibiteurs sur l'INTS3 ne soit pas entièrement compris, leur influence sur les processus moléculaires étroitement liés suggère un mode d'action plausible.