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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Mandelic acid | 90-64-2 | sc-239828 | 100 g | $40.00 | ||
El ácido DL-mandélico sirve como intermediario versátil, caracterizado por su capacidad de participar en fuertes enlaces de hidrógeno y su naturaleza quiral, que puede influir en la estereoselectividad de las reacciones. Su estructura aromática única mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece la estabilidad en diversas condiciones de reacción. Además, la polaridad moderada del compuesto permite una disolución eficaz en entornos polares y no polares, lo que facilita diversas rutas sintéticas y cinéticas de reacción. | ||||||
4-Phenylphenol | 92-69-3 | sc-238946 sc-238946A | 5 g 100 g | $158.00 $36.00 | ||
El 4-fenilfenol actúa como un intermediario notable, que se distingue por su capacidad para las interacciones π-π y los enlaces de hidrógeno, que pueden mejorar las velocidades de reacción y la selectividad. Su estructura bifenílica única contribuye a su estabilidad y reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La moderada hidrofobicidad del compuesto le permite participar en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un valioso bloque de construcción en química sintética. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
La clorpropamida sirve como intermediario importante, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia de un grupo cloro. Este halógeno aumenta su electrofilia, facilitando las interacciones con nucleófilos. La estructura única del compuesto permite consideraciones estereoquímicas en las reacciones, lo que influye en la formación de productos. Además, su polaridad moderada ayuda a la solubilidad, favoreciendo su papel en diversas vías sintéticas. | ||||||
Vanillic acid | 121-34-6 | sc-251422 sc-251422A | 25 g 50 g | $44.00 $88.00 | 2 | |
El ácido vanílico actúa como intermediario versátil, destacando por su capacidad para participar en reacciones de esterificación y acilación. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su reactividad, permitiendo interacciones de enlace de hidrógeno que estabilizan los estados de transición. Su estructura aromática contribuye a unas propiedades electrónicas únicas, que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, la solubilidad moderada del compuesto en disolventes orgánicos facilita su integración en diversas rutas sintéticas. | ||||||
Griseofulvin-13C,d3 | 126-07-8 (unlabeled) | sc-280762 | 1 mg | $268.00 | ||
La griseofulvina-13C,d3 sirve como intermediario distintivo, caracterizado por su etiquetado isotópico que permite su rastreo en estudios metabólicos. Su composición isotópica de carbono única puede influir en las vías de reacción y la cinética, proporcionando información sobre las interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos aumenta su reactividad, mientras que sus propiedades en estado sólido pueden afectar al comportamiento de cristalización, lo que repercute en el procesamiento posterior en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methicillin Sodium Salt | 132-92-3 | sc-394118 | 50 mg | $92.00 | ||
La sal sódica de meticilina actúa como un intermediario notable, que se distingue por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones moleculares específicas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas aumenta su reactividad en diversas vías químicas. El compuesto presenta características de solubilidad distintas, que influyen en su comportamiento en diferentes disolventes. Además, su estabilidad en distintas condiciones de pH permite controlar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un componente versátil en la química sintética. | ||||||
Dextrorphan, Tartrate Salt | 143-98-6 | sc-391819 | 5 mg | $194.00 | 1 | |
El dextrorfano, sal de tartrato, es un intermediario importante caracterizado por su naturaleza quiral, que influye en la estereoselectividad de las reacciones. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos mejora la actividad catalítica en diversas transformaciones. El perfil de solubilidad único del compuesto en disolventes polares y no polares afecta a su distribución en los medios de reacción, mientras que su sólida estabilidad térmica contribuye a un rendimiento fiable en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Chloro-DL-tryptophan | 154-07-4 | sc-280495 sc-280495A | 250 mg 500 mg | $184.00 $328.00 | ||
El 5-cloro-DL-triptófano actúa como un intermediario versátil, notable por su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento debido a su átomo de cloro electrófilo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de enlaces peptídicos y otros enlaces amínicos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas. Además, sus características de solubilidad permiten una integración eficaz en diversas vías sintéticas, mejorando el rendimiento y la eficacia globales. | ||||||
Tetrahydro Curcumin | 36062-04-1 | sc-391609 | 1 g | $291.00 | 1 | |
La tetrahidrocurcumina es un intermediario notable que se distingue por sus características estructurales únicas, incluidos múltiples grupos hidroxilo que mejoran las capacidades de enlace de hidrógeno. Este compuesto participa en diversas vías de reacción, mostrando una reactividad que facilita la formación de aductos estables. Su capacidad para participar en interacciones de donación de electrones contribuye a su papel en los procesos redox, mientras que sus características hidrófobas influyen en la solubilidad y la partición en diversos entornos. | ||||||
Cyclizine Hydrochloride | 303-25-3 | sc-391816 | 1 g | $300.00 | ||
El clorhidrato de ciclizina actúa como intermediario versátil, notable por su capacidad de participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que permite su incorporación eficiente en síntesis de múltiples pasos. Además, su conformación estructural puede facilitar interacciones moleculares específicas, optimizando el rendimiento en transformaciones químicas complejas. | ||||||