Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pelargonidin chloride | 134-04-3 | sc-202761 | 5 mg | $184.00 | ||
El cloruro de pelargonidina es un intermediario esencial en la síntesis orgánica, y destaca por su cromóforo vibrante que contribuye a sus propiedades cromáticas distintivas. Este compuesto presenta una fuerte reactividad debido a su sustituyente cloruro, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Además, las características de solubilidad del compuesto facilitan su integración en diversas rutas sintéticas, promoviendo una cinética de reacción eficiente. | ||||||
7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline | 519-37-9 | sc-202836 | 5 g | $41.00 | 2 | |
La 7-(β-Hidroxietil)-teofilina actúa como un intermediario versátil en síntesis química, caracterizado por sus grupos hidroxilo y etilo únicos que potencian las interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en varias reacciones de condensación, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su naturaleza polar influye en la solubilidad en distintos disolventes, permitiendo entornos de reacción a medida. Además, las características estructurales del compuesto pueden modular la reactividad, lo que lo convierte en un valioso bloque de construcción en vías sintéticas. | ||||||
Sodium gluconate | 527-07-1 | sc-222321 sc-222321A | 100 g 500 g | $28.00 $35.00 | 1 | |
El gluconato sódico es un intermediario crucial en diversos procesos químicos, que se distingue por su capacidad para quelar iones metálicos a través de sus grupos carboxilato e hidroxilo. Esta quelación mejora la selectividad y estabilidad de las reacciones, facilitando los procesos catalíticos. Su alta solubilidad en agua favorece una transferencia de masa eficiente en las reacciones, mientras que su estereoquímica única puede influir en la cinética de reacción, permitiendo el desarrollo de rutas sintéticas a medida. | ||||||
Sodium L-lactate | 867-56-1 | sc-220120 sc-220120A sc-220120B sc-220120C | 5 g 25 g 500 g 1 kg | $87.00 $126.00 $349.00 $465.00 | 1 | |
El L-lactato sódico actúa como intermediario versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de esterificación y transesterificación debido a su grupo carboxilato reactivo. Este compuesto presenta propiedades de solvatación únicas, lo que mejora su interacción con disolventes polares e influye en la dinámica de las reacciones. Su naturaleza quiral puede conducir a vías enantioselectivas, lo que lo convierte en un componente valioso en la síntesis asimétrica. Además, su baja toxicidad y biodegradabilidad contribuyen a su perfil favorable en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
Ethan(ol-d) | 925-93-9 | sc-257425 | 25 g | $51.00 | ||
El etano(ol-d) es un intermediario fundamental que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo hidroxilo mejora los enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en entornos polares e influyendo en las velocidades de reacción. La presencia de deuterio altera los efectos cinéticos de los isótopos, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede agilizar las vías de síntesis, convirtiéndolo en un agente clave en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
7,8-Dihydro-D-Neopterin | 1218-98-0 | sc-202431 | 10 mg | $100.00 | 1 | |
La 7,8-Dihidro-D-Neopterina actúa como intermediario crucial en las vías bioquímicas, especialmente en la síntesis de pteridinas. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en la eficacia catalítica y la especificidad del sustrato. La estereoquímica del compuesto puede afectar a la dinámica de la reacción, dando lugar a perfiles cinéticos distintos. Además, su capacidad para participar en reacciones redox pone de relieve su papel en los procesos de transferencia de electrones, lo que subraya aún más su importancia en las rutas metabólicas. | ||||||
1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid | 1914-65-4 | sc-273547 | 1 g | $205.00 | ||
El ácido 1,2,3,4 tetrahidronaftaleno-1-carboxílico es un intermediario versátil en síntesis orgánica, con una reactividad única debido a su estructura cíclica. El grupo funcional ácido carboxílico del compuesto facilita los enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares e influyendo en los mecanismos de reacción. Su capacidad para someterse a reacciones de descarboxilación y condensación permite diversas vías de síntesis, mientras que sus propiedades estéricas pueden modular las velocidades de reacción y la selectividad en procesos de varios pasos. | ||||||
Chlorpyrifos | 2921-88-2 | sc-217887 | 250 mg | $92.00 | ||
El clorpirifos actúa como un intermediario importante en la síntesis química, caracterizado por su estructura de fosforotioato que permite interacciones nucleofílicas únicas. Su reactividad se ve influida por la presencia de azufre, que puede participar en diversas reacciones de sustitución. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con nucleófilos aumenta su utilidad en las vías sintéticas. Además, su naturaleza lipofílica afecta a la solubilidad y la partición en disolventes orgánicos, lo que repercute en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Ethyl trans-4-oxo-2-butenoate | 2960-66-9 | sc-269187 | 25 g | $294.00 | ||
El trans-4-oxo-2-butenoato de etilo es un intermediario versátil en síntesis orgánica, que destaca por su sistema carbonílico conjugado que facilita las reacciones de adición electrofílica. La geometría única del compuesto permite una reactividad selectiva, favoreciendo las vías de cicloadición y adición de Michael. Su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes, mientras que la presencia del grupo éster aumenta su reactividad frente a nucleófilos, lo que lo convierte en un valioso bloque de construcción en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
N-Deacetylcolchicine | 3476-50-4 | sc-219099 | 25 mg | $393.00 | 1 | |
La N-desacetilcolchicina es un intermediario fundamental en la química orgánica sintética, caracterizado por sus características estructurales únicas que permiten interacciones moleculares específicas. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno y apilamientos π-π aumenta su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. Su distinta estereoquímica permite transformaciones selectivas, mientras que su polaridad moderada ayuda a la solubilidad en distintos disolventes, facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||