Gli inibitori dell'integrina VIb sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire il recettore dell'integrina αVβ6, un membro della famiglia di recettori della superficie cellulare coinvolti nella mediazione dell'adesione cellulare e della comunicazione con la matrice extracellulare (ECM). Le integrine sono proteine eterodimeriche composte da subunità α e β e svolgono ruoli critici in vari processi cellulari come la migrazione cellulare, l'adesione e la segnalazione. Il recettore dell'integrina αVβ6, in particolare, è noto per la sua capacità di legare ligandi come la fibronectina e il fattore di crescita trasformante beta (TGF-β), influenzando così processi come il rimodellamento dei tessuti e le interazioni cellula-ECM. Gli inibitori dell'integrina VIb (αVβ6) sono progettati per interrompere queste interazioni, modulando così le vie di segnalazione che questo recettore integrina regola.La progettazione molecolare degli inibitori dell'integrina VIb si concentra tipicamente sul blocco del sito di legame del ligando del recettore, impedendo all'integrina di interagire con i componenti della ECM o altre molecole di segnalazione. Questi inibitori possono imitare i ligandi naturali dell'integrina, competere per il legame nei siti di interazione chiave o interrompere i cambiamenti conformazionali necessari per l'attivazione del recettore. Le interazioni tra gli inibitori dell'integrina VIb e il recettore sono solitamente mediate da forze non covalenti, come legami idrogeno, interazioni ioniche o forze idrofobiche, che garantiscono specificità e stabilità. Inibendo l'αVβ6, i ricercatori possono studiare il ruolo dell'integrina in vari processi cellulari, compreso il suo contributo alla migrazione cellulare, al rimodellamento della ECM e alle vie di segnalazione mediate dall'integrina. Gli inibitori dell'integrina VIb forniscono preziose indicazioni sul ruolo funzionale delle integrine nella dinamica cellulare e su come la loro inibizione possa alterare il comportamento delle cellule nel contesto della comunicazione cellula-ECM.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB 431542 potrebbe ridurre l'espressione di ITGB6 inibendo in modo specifico il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che, quando è attivo, tipicamente upregola ITGB6 come parte della via di segnalazione del TGF-β che promuove l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Come inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I, LY 364947 potrebbe diminuire l'espressione di ITGB6 bloccando la cascata di segnalazione intracellulare che normalmente porta alla trascrizione del gene ITGB6. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'alofuginone può ridurre la sintesi di ITGB6 impedendo la fosforilazione di Smad3, un passaggio critico nella via di segnalazione del TGF-β che altrimenti avvierebbe la trascrizione del gene ITGB6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib potrebbe inibire indirettamente l'espressione di ITGB6 arrestando il ciclo cellulare nella fase G1, il che potrebbe portare a una riduzione dei livelli complessivi di ITGB6, dato che il ciclo cellulare è strettamente legato all'espressione di varie integrine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibendo JNK, SP600125 potrebbe portare a una minore attivazione del fattore di trascrizione AP-1, con conseguente riduzione dell'attività trascrizionale del gene ITGB6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe inibire PI3K, portando a una diminuzione della fosforilazione di AKT e alla successiva downregulation della trascrizione di ITGB6, in quanto PI3K/AKT è un percorso noto per essere coinvolto nel controllo di varie espressioni di integrina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire mTOR, che è coinvolto nella regolazione della traduzione delle proteine. Questa inibizione potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di proteina ITGB6, riducendo il macchinario generale di sintesi proteica nella cellula. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide potrebbe sopprimere l'espressione di ITGB6 inibendo l'attività trascrizionale di NF-κB e di altri fattori di trascrizione che sono regolatori a monte della trascrizione del gene ITGB6. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbe portare all'ipometilazione del promotore del gene ITGB6, diminuendo potenzialmente la sua espressione, consentendo il legame di repressori trascrizionali o cambiando la struttura della cromatina in una conformazione più chiusa. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può portare all'iperacetilazione degli istoni, determinando uno stato cromatinico meno compatto intorno al promotore del gene ITGB6, riducendo potenzialmente la trascrizione di ITGB6, consentendo al macchinario trascrizionale repressivo un migliore accesso al DNA. | ||||||