Integrin α7 Inhibitoren

Gängige Integrin α7 Inhibitors sind unter underem Cilengitide CAS 188968-51-6, Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, 2-Methoxyestradiol CAS 362-07-2, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Simvastatin CAS 79902-63-9.

Integrin α7-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von Integrin α7 indirekt modulieren können, indem sie auf verschiedene Wege abzielen, die mit Zelladhäsion, Signalübertragung und Migration verbunden sind. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen die Aktivität von Integrin α7, indem sie die Signalelemente stromaufwärts oder stromabwärts von Signalwegen verändern, an denen Integrin α7 beteiligt ist. Verbindungen wie Cilengitide und Cyclo(RGDyK) stehen beispielhaft für diese Klasse, indem sie Integrin α7 durch kompetitive Bindung an seine Adhäsionsstelle hemmen und so seine natürlichen Ligandeninteraktionen stören. Glykoprotein-IIb/IIIa-Inhibitoren wie Tirofiban und Eptifibatid können Integrin α7 indirekt hemmen, indem sie Integrin-vermittelte Zelladhäsionsprozesse beeinflussen. Weitere bemerkenswerte Wirkstoffe dieser Klasse sind Statine (Lovastatin, Simvastatin), die Integrin α7 indirekt beeinflussen können, indem sie die Zellmembrandynamik und den Cholesterinstoffwechsel verändern. Tyrosinkinaseinhibitoren wie Dasatinib und EGFR-Inhibitoren wie Erlotinib zeigen die Fähigkeit, Integrin α7 durch ihre Wirkung auf Tyrosinkinase-abhängige und EGFR-Signalwege zu hemmen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der Integrin-α7-Inhibitoren Wirkstoffe mit unterschiedlichen Wirkmechanismen umfasst, die alle auf die Modulation von Zelladhäsions-, Signal- und Migrationswegen ausgerichtet sind. Indem sie auf vorgelagerte Elemente dieser Wege abzielen oder indirekt die Aktivität von Integrin α7 durch Wechselwirkungen zwischen den Wegen und Signalübertragungen beeinflussen.