Integrin α6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la integrina α6 incluyen, entre otros, TAK 285 CAS 871026-44-7, PF-562271 CAS 717907-75-0, Cilengitide CAS 188968-51-6, E7820 CAS 289483-69-8 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
La clase de los inhibidores de la integrina α6 abarca una amplia gama de compuestos químicos diseñados para modular las funciones celulares de la integrina α6, un receptor transmembrana conocido por su implicación en la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Estos inhibidores, tanto si actúan directamente sobre la integrina α6 como si influyen en las vías asociadas, desempeñan un papel fundamental a la hora de desentrañar los entresijos moleculares de las respuestas celulares mediadas por este subtipo de integrina.Inhibidores directos como TAK-285, PF-562271, Cilengitide y VS-6063 se dirigen específicamente a componentes de la cascada de señalización de la integrina, perturbando los acontecimientos posteriores y alterando las respuestas celulares. Por ejemplo, TAK-285, un inhibidor de la cinasa HER2, afecta indirectamente a la integrina α6 al interrumpir la señalización de la cinasa de adhesión focal (FAK), un mediador clave de la función de la integrina. PF-562271, un inhibidor selectivo de FAK, afecta directamente a FAK, influyendo en los procesos relacionados con la integrina. La cilengitida, un antagonista del péptido RGD cíclico, interfiere en la adhesión y migración mediadas por integrinas, afectando a las funciones dependientes de la integrina α6. El VS-6063, dirigido contra la FAK, interrumpe las cascadas de señalización de las integrinas y las respuestas celulares mediadas por la integrina α6.
Otros compuestos, como E7820 y GLPG0187, interactúan con múltiples dianas, incluidos los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) y las integrinas. Su amplio impacto en las vías de señalización permite comprender mejor la intrincada red que rige los procesos mediados por integrinas, influyendo indirectamente en las respuestas dependientes de la integrina α6. Del mismo modo, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de receptores multiobjetivo, afecta a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y a los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR), y se cruza indirectamente con la señalización de la integrina α6 en la angiogénesis y la dinámica del microentorno tumoral. Los inhibidores de moléculas pequeñas como el EHop-016 se dirigen específicamente a las GTPasas Rac y a la proteasa 1 específica de la ubiquitina (USP1), respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
El TAK-285 es un inhibidor de molécula pequeña dirigido a la cinasa HER2 (ErbB2). Al inhibir la HER2, el TAK-285 interrumpe las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a la quinasa de adhesión focal (FAK), que desempeña un papel en los procesos mediados por la integrina. Esta alteración puede afectar indirectamente a la señalización de la integrina α6, influyendo potencialmente en la adhesión y migración celular en diversos contextos. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de adhesión focal (FAK). La FAK participa en las vías de señalización de la integrina, y la inhibición de la FAK por el PF-562271 interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores. Al dirigirse a un actor clave en la cascada de señalización de la integrina, el PF-562271 tiene el potencial de modular los procesos celulares mediados por la Integrina α6, afectando a la adhesión, la migración y otras funciones. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitida es un antagonista del péptido RGD cíclico, dirigido contra las integrinas, incluidas las αvβ3 y αvβ5. Aunque no es específico de la integrina α6, el impacto de la cilengitida sobre las integrinas puede influir en varios procesos celulares. Dificulta la adhesión y la migración mediadas por integrinas, afectando potencialmente a las funciones dependientes de la Integrina α6. Sus propiedades antiangiogénicas resaltan aún más su papel en la modulación de los procesos asociados a las integrinas que podrían influir indirectamente en la señalización de la Integrina α6. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
El E7820 es un inhibidor multicinasa que actúa sobre múltiples receptores, incluidos los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Su impacto sobre los FGFR puede influir en las vías de señalización descendentes, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por la integrina α6. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora que actúa sobre los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y los receptores del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR). Su influencia sobre los VEGFR puede cruzarse indirectamente con los procesos mediados por la Integrina α6, en particular en la angiogénesis y la dinámica del microentorno tumoral. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
El EHop-016 es un inhibidor selectivo de la Rac GTPasa. Las Rac GTPasas intervienen en la dinámica del citoesqueleto y la migración celular, procesos estrechamente regulados por las integrinas. Al inhibir las Rac GTPasas, el EHop-016 puede influir indirectamente en las respuestas celulares mediadas por la Integrina α6, sobre todo en la adhesión y la migración. | ||||||