Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs ING5

Les inhibiteurs courants de l'ING5 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la curcumine CAS 458-37-7, le M 344 CAS 251456-60-7, le Scriptaid CAS 287383-59-9 et l'Apicidine CAS 183506-66-3.

Les inhibiteurs d'ING5 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'ING5, qui signifie Inhibiteur de la Famille de Croissance Membre 5. ING5 est un membre de la famille des protéines ING, connues pour leur rôle dans le remodelage de la chromatine, la régulation de l'expression des gènes et les interactions avec les protéines histones. Bien que les fonctions précises d'ING5 soient encore à l'étude, on pense qu'elle joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN et, éventuellement, le contrôle du cycle cellulaire. Les inhibiteurs d'ING5 sont développés pour interagir avec cette protéine spécifique, influençant potentiellement sa liaison aux histones, son recrutement sur la chromatine ou sa participation aux processus cellulaires dans lesquels ING5 est impliqué.

Sur le plan structurel, les inhibiteurs d'ING5 sont méticuleusement conçus pour interagir avec des régions ou des sites de liaison spécifiques de la protéine ING5. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal d'ING5, en affectant potentiellement sa capacité à moduler la structure de la chromatine ou sa participation à la régulation des gènes et aux mécanismes de réparation de l'ADN. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs d'ING5 exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles d'ING5 dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels d'ING5 et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension du remodelage de la chromatine, du contrôle de l'expression des gènes et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les fonctions cellulaires fondamentales et leur régulation potentielle par ING5.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En modifiant la méthylation de l'ADN, il peut influencer la transcription de gènes comme ING5.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A des effets cellulaires étendus, notamment sur l'acétylation des histones. Pourrait influencer le rôle d'ING5 dans le remodelage de la chromatine.

M 344

251456-60-7sc-203124
sc-203124A
1 mg
5 mg
$107.00
$316.00
8
(1)

Inhibiteur de la désacétylase des histones. Étant donné l'implication d'ING5 dans l'acétylation des histones, M344 peut affecter son activité ou son expression.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Un autre inhibiteur d'HDAC. Peut influencer les gènes impliqués dans l'acétylation et la modification des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur ING5.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

Inhibiteur d'HDAC qui peut potentiellement avoir un impact sur l'expression d'ING5 en raison de l'association d'ING5 avec les processus d'acétylation des histones.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur sélectif des HDAC. Peut influencer l'activité d'ING5 dans la modification des histones.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Connu pour inhiber l'histone acétyltransférase. Le rôle d'ING5 dans les complexes HAT suggère que ce composé pourrait influencer sa fonction.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
$136.00
$492.00
13
(1)

Inhibiteur de HAT qui peut potentiellement moduler l'implication d'ING5 dans l'acétylation des histones.