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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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7-Bromotryptamine HCl | 156941-60-5 | sc-268370 | 10 mg | $98.00 | ||
인돌 유도체인 7-브로모트립타민 HCl은 브롬 치환체에 의한 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전자 밀도를 조절하고 핵친화성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 할로겐 결합에 참여하기 쉬워 다른 분자 종과의 상호 작용을 향상시킵니다. 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 다양한 합성 경로에 쉽게 참여할 수 있습니다. 인돌 구조의 존재는 또한 잠재적인 공명 안정화를 가능하게 하여 반응의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
GR 159897 | 158848-32-9 | sc-361193 sc-361193A | 5 mg 25 mg | $190.00 $632.00 | 6 | |
인돌 화합물인 GR 159897은 독특한 전자 구성으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 특정 치환체의 존재는 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시켜 분자 상호 작용과 반응 역학에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 구조적 특성은 다양한 화학적 환경에서의 반응성에 영향을 미치는 다양한 형태적 유연성을 허용합니다. 또한 GR 159897은 π-π 스태킹 상호작용에 참여하는 능력으로 다른 방향족 시스템과의 복잡한 형성을 촉진하여 반응 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
인돌 유도체인 SB 206553 염산염은 독특한 전자 구조에서 비롯된 주목할 만한 특성을 보입니다. 이 화합물은 강력한 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하는 능력이 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 반응성에 영향을 미칩니다. 평면 구조는 효과적인 π-π 스태킹을 가능하게 하여 다른 방향족 화합물과의 응집을 촉진합니다. 또한 할로겐기의 존재는 전기적 거동을 조절하여 다양한 화학적 맥락에서 반응 속도와 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
7-Fluorotryptamine HCl | 159730-09-3 | sc-268396 | 10 mg | $125.00 | ||
인돌 유도체인 7-플루오로트립타민 HCl은 불소 치환으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 할로겐은 상당한 전기 음성도를 도입하여 화합물의 반응성을 변화시키고 수소 결합 능력을 향상시킵니다. 불소 원자의 존재는 화합물의 형태적 유연성에 영향을 미쳐 다른 분자와의 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 불소의 방향족 특성은 독특한 공명 안정화를 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5,7-Difluorotryptamine HCl | 159730-14-0 | sc-268160 | 10 mg | $160.00 | ||
인돌 유도체인 5,7-디플루오로트립타민 HCl은 이중 불소 치환으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 이러한 전기음성 불소 원자는 화합물의 전자 인출 특성을 강화하여 핵친화성과 친유전성에 영향을 미칩니다. 결과적으로 전자 분포의 변화는 독특한 반응 경로와 동역학으로 이어질 수 있습니다. 또한 화합물의 단단한 방향족 구조는 특정 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
인돌 유도체인 BW 723C86 염산염은 독특한 구조적 특성으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 할로겐 치환체의 존재는 전자적 특성을 조절하여 친유기 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 평면적 구성은 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 수소 결합을 형성하는 능력은 다른 화학 종과의 상호 작용에서 중요한 역할을 하여 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
인돌 유도체인 AM-630은 독특한 전자 구조로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 질소 원자는 염기성에 기여하여 친전기와 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. 단단한 평면 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 촉진하여 고체 형태의 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 AM-630의 분자 내 수소 결합 형성 능력은 다양한 화학 환경에서의 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 형태 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside | 171869-92-4 | sc-284558 sc-284558A | 25 mg 50 mg | $222.00 $362.00 | ||
5-브로모-4-클로로-3-인돌릴-α-L-푸코피라노사이드는 독특한 할로겐 치환체로 유명한 인돌 유도체로, 반응성을 향상시키고 전자적 특성에 영향을 미칩니다. 브롬과 염소 원자의 존재는 특정 친전성 방향족 치환을 용이하게 하고, 인돌 고리의 공액 시스템은 상당한 공명 안정화를 가능하게 합니다. 수소 결합에 관여하는 이 화합물의 능력은 용해도와 다른 분자 종과의 상호 작용을 조절하여 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-cellobioside | 177966-52-8 | sc-280487 sc-280487A | 100 mg 250 mg | $98.00 $184.00 | ||
5-브로모-4-클로로-3-인돌릴 β-D-셀로바이오사이드는 용해도와 반응성에 영향을 미치는 독특한 배당체 연결이 특징인 인돌 유도체입니다. 할로겐 치환체는 전기 친화적인 특성을 강화하여 복잡한 생물학적 시스템에서 선택적 반응을 촉진합니다. 인돌 구조는 독특한 π-π 스택 상호 작용을 허용하여 응집 거동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 다른 생체 분자와의 상호 작용 역학을 크게 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
GW-405833 | 180002-83-9 | sc-200373 sc-200373A | 10 mg 50 mg | $102.00 $319.00 | ||
GW-405833은 독특한 전자적 특성과 구조적 다양성으로 주목받는 인돌 화합물입니다. 할로겐 원자의 존재는 반응성에 기여하여 특정 친핵성 공격을 촉진하고 다양한 화학 경로에서 역할을 강화합니다. 평면형 인돌 구조는 분자 조립과 안정성에 영향을 줄 수 있는 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 합니다. 또한, 화합물의 분자 내 수소 결합 능력은 다양한 환경에서의 전반적인 거동에 영향을 미치는 형태 역학을 조절할 수 있습니다. | ||||||