IMPACT激活剂

常见的 IMPACT 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

IMPACT 激活剂是一组化学实体，可通过各种特定的细胞机制增强 IMPACT 的活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，从而使 IMPACT 所参与的信号通路中的蛋白质磷酸化，从而增强其功能活性。IBMX 和罗利普仑也会导致 cAMP 水平升高，与佛司可林协同作用，通过 PKA 信号促进 IMPACT 的激活。二丁酰 cAMP 作为一种 cAMP 类似物，可以绕过上游激活剂，直接刺激 PKA，这可能会增强 IMPACT 在应对细胞压力时的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和姜黄素等化合物分别影响 AMPK 和 NF-κB 等信号通路，这可能会通过改变细胞应激反应和炎症通路间接导致 IMPACT 的激活。

此外，白藜芦醇对 SIRT1 的激活可以调节去乙酰化过程，从而可能影响应激反应途径，进而影响 IMPACT 的活性。精胺通过促进自噬，可能会影响 IMPACT 应对细胞压力的功能作用。氯化锂虽然主要与 Wnt 通路有关，但由于通路之间的串扰，可能会间接影响 IMPACT 在信号传递中的作用。丁酸钠会改变基因表达模式，这可能会通过改变参与应激反应途径的基因的表达来间接增强 IMPACT 的活性。二甲双胍以激活 AMPK 而闻名，可通过改变细胞代谢和应激反应对 IMPACT 产生类似的影响。最后，烟酰胺核苷可提高 NAD+ 水平，增强包括 SIRT1 在内的 sirtuin 活性，进而影响 IMPACT 在长寿和应激反应途径中的活性。