IL-3Rβ2 的化学抑制剂可通过靶向该蛋白所参与的信号通路中的各种成分发挥作用。例如,伊马替尼直接靶向在 IL-3Rβ2 激活后的信号级联中起关键作用的酪氨酸激酶,从而抑制随后的细胞反应。同样,达沙替尼也能抑制一系列酪氨酸激酶,有效阻碍 IL-3Rβ2 发出的信号通路。这样,它就阻断了该蛋白介导的下游效应所必需的信号转导。克唑替尼虽然主要作用于 c-MET/表皮生长因子受体,但也能减弱可能与 IL-3Rβ2 功能协同作用的增殖信号,从而降低该蛋白的信号效力。U0126 和 PD98059 都分别以 MEK1/2 和 MEK 为靶标,从而破坏了 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路是 IL-3Rβ2 发挥生物效应的一个关键下游信号途径。
LY294002 和 Wortmannin 都能抑制 PI3K,PI3K 是 IL-3Rβ2 信号转导过程中的关键激酶,能抑制 AKT 通路和随后的细胞活动。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可导致 IL-3Rβ2 可能参与的另一条潜在信号传导途径中断,进一步抑制该蛋白在细胞过程中的作用。同样,SP600125 对 JNK 的抑制也会破坏 IL-3Rβ2 激活的信号通路,导致该蛋白的功能活性降低。索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)都是各种受体酪氨酸激酶的抑制剂,它们也能干扰由 IL-3Rβ2 启动的信号级联。最后,雷帕霉素(Rapamycin)可抑制 mTOR,mTOR 是 PI3K/AKT 通路的下游效应器,IL-3Rβ2 可能通过它发出信号,从而抑制该蛋白在促进细胞增殖和存活方面的作用。每种化学物质都针对已知与 IL-3Rβ2 有相互作用的信号网络中的特定分子,从而对这种蛋白质在细胞内的活性产生功能性抑制。
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