Les activateurs de l'IL-20Rα appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui interagissent avec la voie de signalisation du récepteur alpha de l'interleukine-20 (IL-20Rα). Le récepteur IL-20Rα est un membre de la famille des récepteurs de l'interleukine-20, qui fait partie de la famille plus large des cytokines interleukines-10. Ce récepteur est principalement exprimé dans divers tissus, notamment la peau, les poumons et le tractus gastro-intestinal, ce qui souligne son implication dans les réponses immunitaires et l'homéostasie tissulaire. Les activateurs de l'IL-20Rα modulent l'activité de ce récepteur, influençant les cascades de signalisation en aval et les réponses cellulaires.
Au niveau moléculaire, les activateurs de l'IL-20Rα exercent leurs effets en se liant à la sous-unité IL-20Rα, un composant clé du complexe récepteur. Cette interaction peut conduire à l'activation de voies intracellulaires, telles que la voie JAK-STAT, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires. En influençant ces voies, les activateurs de l'IL-20Rα peuvent potentiellement moduler les processus cellulaires associés à l'inflammation, à la réparation des tissus et à la régulation immunitaire. L'interaction complexe entre les activateurs IL-20Rα et la famille des récepteurs de l'interleukine-20 offre une voie fascinante pour comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent les réponses immunitaires et l'homéostasie tissulaire, avec des implications pour diverses conditions physiologiques et pathologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2 qui module la voie JAK-STAT, renforçant potentiellement l'activation de l'IL-20Rα. Utilisé dans le traitement de la myélofibrose. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibiteur de STAT3 qui bloque directement l'activation de STAT3, un composant crucial pour l'activation de l'IL-20Rα. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de NF-κB aux propriétés anti-inflammatoires, influençant potentiellement l'IL-20Rα par la modulation de la voie NF-κB et son rôle dans l'activation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du cancer, ayant un impact potentiel sur l'IL-20Rα en affectant la dégradation des protéines et la régulation cellulaire liée à l'activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, qui peut réguler la réponse inflammatoire associée à la signalisation de l'IL-20Rα et à son activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K agissant sur la voie PI3K-Akt, avec des effets potentiels en aval sur l'activation de l'IL-20Rα. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibiteur de l'Akt qui module la voie de signalisation de l'Akt, influençant potentiellement l'activation de l'IL-20Rα. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur mTOR, faisant partie de la voie PI3K-Akt-mTOR, qui pourrait indirectement renforcer l'activation de l'IL-20Rα. Utilisé comme immunosuppresseur. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR ayant des implications pour la voie PI3K-Akt-mTOR, influençant potentiellement l'IL-20Rα dans le contexte du traitement et de l'activation du cancer. | ||||||