IL-17C 的化学激活剂包括多种化合物,它们能引发一系列细胞内事件,最终增强 IL-17C 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和 1,2-二辛酰-sn-甘油(DiC8)等化合物能激活蛋白激酶 C(PKC),已知 PKC 能使一系列底物磷酸化,包括能直接提高 IL-17C 活性的转录因子。同样,Ionomycin 和 A23187 等离子诱导剂也会增加细胞内的钙含量,这对激活 NFAT 通路至关重要,而 NFAT 通路是 IL-17C 活性的公认调节因子。
此外,能调节第二信使系统的化合物,如前列腺素 E2 (PGE2) 和佛司可林,能提高环磷酸腺苷 (cAMP) 的水平。cAMP 升高可激活 CREB,CREB 是一种转录因子,可增强 IL-17C 的活性。虽然传统上认为 Bryostatin 1 是一种 PKC 调节剂,但它也能导致下游通路的激活,而这些通路又是 IL-17C 的调节剂。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵,导致细胞内钙的增加,而细胞内钙是许多信号通路的驱动力,包括可上调 IL-17C 活性的信号通路。Anisomycin 在激活 MAPK 通路(包括 JNK 和 p38)方面的作用也有助于激活 AP-1 等转录因子,这些因子能够增强 IL-17C 的活性。最后,SB 203580 和 U0126 等抑制剂虽然主要阻断特定激酶,但也会诱发细胞的代偿反应,导致激活可能上调 IL-17C 活性的替代途径。每种化学物质都会与特定的细胞信号通路相互作用,通过细胞内的相互作用网络,增强 IL-17C 的功能活性。
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