IL-1β阻害剤は、免疫応答と炎症の制御において重要な役割を果たすサイトカインであるインターロイキン-1β(IL-1β)を標的とする分子の主要なカテゴリーに属する。これらの阻害剤は、免疫システム内のさまざまな生理学的プロセスに関与する炎症性サイトカインであるIL-1βの活性を調節するように設計されています。IL-1βは、感染症、組織損傷、その他のストレス関連刺激に対する炎症反応を調整する免疫シグナル伝達カスケードの主要なメディエーターであることが知られています。IL-1β阻害剤の化学的分類には、IL-1βと特異的に相互作用し、その活性を妨げることのできる、構造的に異なる特性を持つ多種多様な化合物が含まれます。
これらの阻害剤は、IL-1βに結合し、主にIL-1受容体1型(IL-1R1)などの対応する細胞表面受容体と相互作用するIL-1βの能力を妨害することで作用を発揮します。この相互作用を遮断することで、IL-1β阻害剤はIL-1βがその受容体に結合することによって引き起こされる下流のシグナル伝達経路を妨害します。これにより、IL-1βが引き起こすはずの炎症反応が抑制されます。これらの化合物の阻害作用は、IL-1βを隔離するか、または受容体結合に必要なIL-1βの構造変化を妨害する能力によって実現されます。構造的には、IL-1β阻害剤は多様な化学骨格を有することができ、小有機分子からモノクローナル抗体などの生物製剤まで多岐にわたります。これらの分子は、IL-1βに対する高い選択性を確保し、同時にオフターゲット効果を最小限に抑えるよう入念に設計されています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
アナキンラはIL-1受容体拮抗薬として作用し、IL-1受容体に結合してIL-1βが炎症促進作用を発揮するのを阻止する組換え蛋白質である。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765はカスパーゼ-1阻害剤であり、IL-1β経路の重要な酵素であるカスパーゼ-1の酵素活性を阻害することにより、プロIL-1βの活性型への成熟を抑制する。 | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
BMS-582949はIL-1受容体関連キナーゼ4(IRAK4)阻害剤であり、IL-1受容体下流のシグナル伝達を阻害することにより、IL-1βによる炎症反応を抑制する。 | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
オリドニンは、中国原産のハーブ、Rabdosia rubescens に含まれる化合物です。IL-1βおよびIL-6の産生を抑制する可能性が示されています。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドは、フィーバーフュー(Tanacetum parthenium)に含まれる化合物です。抗炎症作用があり、IL-1βの産生を抑制することができます。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは、IL-1βを含むさまざまな炎症促進性サイトカインの生成を抑制します。 |