Ikaros 5 的化学抑制剂通过各种生化途径在调节其活性方面发挥着重要作用。LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂,它们通过阻碍 PI3K 信号转导途径发挥作用,而 PI3K 对 AKT 的激活至关重要。PI3K 的抑制可阻止 AKT 的活化,而 AKT 是一种已知会磷酸化并可能使 Ikaros 5 失活的激酶,从而使 Ikaros 5 保持活性状态。同时,MEK1/2 抑制剂 PD98059 和 U0126 阻止 ERK1/2 的活化,ERK1/2 是一种与 Ikaros 5 磷酸化有关的激酶,会导致 Ikaros 5 失活。通过阻止这种磷酸化,这些抑制剂有助于保存 Ikaros 5 的活性形式。同样,JNK 抑制剂 SP600125 也能阻止 JNK 介导的磷酸化事件,这种事件可能会导致 Ikaros 5 失活。
SB203580 还能进一步调节 Ikaros 5 的活性,它能特异性地抑制 p38 MAP 激酶,p38 MAP 激酶参与底物的磷酸化,而底物会调节 Ikaros 5 等转录因子。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可减少此类底物的磷酸化,从而有助于维持 Ikaros 5 的功能。雷帕霉素通过抑制 mTOR 复合物 1,可以阻止调控 Ikaros 5 的蛋白质的翻译,从而减少其失活。以 PP2 为靶点的 Src 家族激酶是能使 Ikaros 5 磷酸化的另一组激酶,PP2 对它们的抑制是维持 Ikaros 5 活性状态的另一种手段。此外,蛋白激酶 C(PKC)抑制剂 Ro-31-8220 和 Chelerythrine 可以减少 PKC 介导的磷酸化事件,从而导致 Ikaros 5 失活。最后,抑制 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II 的 KN-93 和广谱激酶抑制剂 Staurosporine 都能限制与 Ikaros 5 相互作用或调节 Ikaros 5 的蛋白质的磷酸化,从而支持维持其未磷酸化的活性形式。
関連項目
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