Das Insulin-like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6) spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Insulin-like Growth Factor (IGF)-Systems, das für Wachstum, Entwicklung und Stoffwechsel von zentraler Bedeutung ist. IGFBP6 bindet mit hoher Affinität an IGF-II, moduliert dessen Bioverfügbarkeit und Aktivität und beeinflusst dadurch indirekt die zelluläre Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Dieses Bindungsprotein fungiert als Schlüsselregulator in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen, einschließlich Entwicklung, Geweberegeneration und Krebs. Durch die Kontrolle der Verteilung, Funktion und Aktivität von IGF-II dient IGFBP6 als entscheidender Vermittler bei der Feinabstimmung der IGF-Signalwege und stellt sicher, dass die Wirkungen von IGF-II entsprechend den spezifischen Anforderungen der verschiedenen Gewebe und Entwicklungsstadien angemessen moduliert werden.
Die Hemmung von IGFBP6 beruht auf Mechanismen, die seine Bindungsaffinität zu IGF-II verringern oder seine Expressionswerte senken, wodurch sich die regulatorische Kontrolle, die IGFBP6 über die IGF-Signalübertragung ausübt, verändert. Die Hemmung kann durch posttranslationale Modifikationen, Veränderungen in der Expression von IGFBP6 aufgrund genetischer oder epigenetischer Veränderungen oder durch das Vorhandensein spezifischer Moleküle erfolgen, die mit IGFBP6 um die IGF-II-Bindung konkurrieren. Eine solche Hemmung kann zu einer verstärkten IGF-II-Aktivität führen, was sich möglicherweise auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirkt. Dies ist besonders im Zusammenhang mit Krebs relevant, wo eine gestörte IGF-Signalübertragung aufgrund einer veränderten IGFBP6-Aktivität zur Tumorentstehung, zum Tumorwachstum und zur Metastasierung beitragen kann. Das Verständnis der Mechanismen der IGFBP6-Hemmung bietet somit einen Einblick in die komplexe Regulierung des IGF-Systems und eröffnet Möglichkeiten zur gezielten Beeinflussung des IGF-Signalwegs bei Krankheiten, die durch eine gestörte IGF-Signalübertragung gekennzeichnet sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Dieser niedermolekulare Inhibitor zielt auf den IGF-1-Rezeptor (IGF-1R) und kann indirekt die IGFBP6-Aktivität beeinflussen. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Diese Verbindung ist ein IGF-1R-Inhibitor und könnte IGFBP6 indirekt durch die Unterbrechung der IGF-1R-Signalübertragung hemmen. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $146.00 $265.00 | 1 | |
Linsitinib ist ein dualer IGF-1R- und Insulinrezeptor (IR)-Inhibitor, der aufgrund seiner Wirkung auf die IGF-Signalübertragung indirekt IGFBP6 beeinflussen kann. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Ein weiterer niedermolekularer IGF-1R-Inhibitor, BMS-754807, könnte die Funktion von IGFBP6 durch Blockierung der IGF-1R-Aktivierung beeinflussen. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
Diese Verbindung ist ein IGF-2R-Inhibitor und könnte IGFBP6 durch Unterbrechung der IGF-2-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 ist ein weiterer niedermolekularer IGF-1R-Inhibitor, der indirekt die Funktion von IGFBP6 beeinflussen kann, indem er in die IGF-1R-Signalübertragung eingreift. | ||||||