Human Thymic Fibroblasts Inibitori
I comuni inibitori dei fibroblasti timici umani includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, Imatinib CAS 152459-95-5, Tranilast CAS 53902-12-8, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e Losartan CAS 114798-26-4.
Gli inibitori dei fibroblasti timici umani appartengono a una classe chimica specializzata progettata per modulare selettivamente l'attività dei fibroblasti timici umani, che sono cellule stromali che risiedono nel timo, un organo linfoide primario fondamentale per la maturazione delle cellule T. I fibroblasti timici forniscono un microambiente necessario per lo sviluppo e la formazione delle cellule T, contribuendo alla creazione di un repertorio di cellule T diversificato e auto-tollerante. Gli inibitori mirati ai fibroblasti timici umani mirano a interferire con le loro funzioni, influenzando potenzialmente gli intricati processi coinvolti nella maturazione e nella selezione delle cellule T all'interno del timo.
I meccanismi molecolari alla base degli inibitori dei fibroblasti timici umani possono comportare l'interruzione delle vie di segnalazione o delle interazioni cellulari che regolano l'attività dei fibroblasti timici. Modulando selettivamente la funzione dei fibroblasti timici umani, gli inibitori di questa classe chimica offrono ai ricercatori uno strumento prezioso per studiare la complessità dei microambienti timici e gli spunti molecolari che regolano lo sviluppo delle cellule T. Lo studio degli inibitori dei fibroblasti timici umani contribuisce a una più profonda comprensione dei componenti cellulari e molecolari che danno forma al sistema immunitario, svelando l'intricata rete di interazioni all'interno del timo che porta alla generazione di cellule T funzionali e auto-tolleranti. Inoltre, l'esplorazione degli effetti di questi inibitori può fornire approfondimenti nel campo più ampio dell'immunologia, facendo luce sui meccanismi di regolazione che orchestrano lo sviluppo e la maturazione delle cellule immunitarie all'interno degli organi linfoidi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-beta, ostacola l'attivazione dei fibroblasti. Il TGF-beta è una citochina chiave coinvolta nella fibrosi. L'SB431542 blocca selettivamente il recettore TGF-beta di tipo I, interrompendo la cascata di segnalazione a valle e attenuando così l'attivazione dei fibroblasti e la sintesi di collagene. Questa inibizione è fondamentale per prevenire le risposte fibrotiche eccessive osservate in vari tessuti, tra cui il timo. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore di PDGFR con implicazioni più ampie per la segnalazione dei fibroblasti. Imatinib ha come bersaglio principale il recettore PDGF, inibendo l'attività tirosin-chinasica coinvolta nella proliferazione dei fibroblasti. Interrompendo la segnalazione di PDGF, Imatinib sopprime l'attivazione dei fibroblasti e la successiva deposizione di collagene che contribuisce alla fibrosi. Questo composto ha dimostrato efficacia in varie condizioni fibrotiche e potrebbe avere implicazioni per la modulazione dei fibroblasti timici. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Composto antifibrotico con azioni poliedriche, Tranilast sopprime il TGF-beta, una citochina centrale nell'attivazione dei fibroblasti. Inoltre, inibisce il rilascio di mediatori pro-infiammatori, contribuendo ai suoi effetti anti-fibrotici e anti-infiammatori. Le diverse azioni di Tranilast lo rendono un candidato per modulare le risposte dei fibroblasti timici, influenzando potenzialmente il microambiente timico e lo sviluppo del sistema immunitario. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente le protein chinasi associate a Rho (ROCK), regolatori chiave del riarrangiamento del citoscheletro di actina. Nei fibroblasti, questo porta a una riduzione della contrattilità e della migrazione, influenzando la loro attivazione e il coinvolgimento nella fibrosi tissutale. La modulazione delle dinamiche citoscheletriche da parte di Y-27632 può avere implicazioni per la funzione dei fibroblasti timici e potrebbe essere esplorata per il suo ruolo nella regolazione del microambiente timico. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista del recettore dell'angiotensina II con effetti antifibrotici. Il Losartan blocca il recettore dell'angiotensina II, un percorso coinvolto nell'attivazione dei fibroblasti e nella sintesi del collagene. Le sue proprietà antifibrotiche sono state dimostrate in vari tessuti, rendendolo un potenziale candidato per influenzare il comportamento dei fibroblasti timici. Mirando alla segnalazione dell'angiotensina II, il Losartan può contribuire a mantenere l'omeostasi del tessuto timico e a prevenire la disfunzione associata alla fibrosi. | ||||||