HSV-1 UL42 Inibitori
I comuni inibitori dell'UL42 dell'HSV-1 includono, ma non solo, l'Aciclovir CAS 59277-89-3, il Penciclovir CAS 39809-25-1, il Foscarnet sodico CAS 63585-09-1, il Cidofovir CAS 113852-37-2 e la Brivudine CAS 69304-47-8.
La classe chimica nota come inibitori dell'HSV-1 UL42 comprende un gruppo di piccole molecole organiche specificamente progettate e sintetizzate per interagire e modulare l'attività della proteina HSV-1 UL42. Questa proteina, che svolge un ruolo fondamentale nella replicazione del virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), è un fattore accessorio della DNA polimerasi, cruciale per la sintesi del DNA durante il processo di replicazione virale. Gli inibitori dell'UL42 di HSV-1 sono meticolosamente progettati per colpire il sito attivo o altre regioni funzionalmente rilevanti della proteina UL42. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interrompere o alterare la normale funzione della proteina, determinando un'interferenza con il processo di replicazione del DNA virale.
Lo sviluppo di inibitori dell'UL42 dell'HSV-1 comporta una combinazione di modellazione computazionale, studi di relazione struttura-attività e validazione sperimentale. I ricercatori mirano a chiarire le interazioni molecolari tra questi inibitori e la proteina UL42, ampliando così la nostra comprensione degli intricati meccanismi alla base della replicazione dell'HSV-1. La scoperta e l'ottimizzazione degli inibitori della proteina UL42 dell'HSV-1 contribuiscono a far progredire le nostre conoscenze sui processi di replicazione virale e possono essere promettenti per le future vie di ricerca in virologia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir è un composto antivirale che può essere usato per indurre l'apoptosi. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Penciclovir è un analogo nucleosidico purinico aciclico con potente attività antivirale | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet è un antivirale ad ampio spettro che inibisce direttamente la DNA polimerasi virale, compresa l'azione di UL42. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il cidofovir è un analogo nucleotidico che inibisce la sintesi del DNA virale ed è attivo contro l'HSV: può sopprimere la replicazione mediata da UL42. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina è un analogo nucleosidico che inibisce la replicazione del DNA virale interferendo con l'azione dell'UL42. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un composto presente in alcune piante ed è stato studiato per il suo potenziale di inibizione di vari enzimi virali, tra cui UL42. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleina è un flavonoide con proprietà antivirali ed è stata studiata come potenziale inibitore della replicazione mediata da UL42. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto della curcuma, è stata studiata per i suoi effetti antivirali e potrebbe potenzialmente inibire l'attività di UL42. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide con potenziale antivirale ed è stata studiata come possibile inibitore delle DNA polimerasi virali, tra cui UL42. | ||||||