HSP 90 抑制因子

KW-2478是一种Hsp90的选择性抑制剂，它与蛋白质的N端结构域结合，破坏其ATP酶活性。这种化合物表现出独特的结合动力学，其特点是疏水相互作用和静电互补的结合，从而增强其与靶标的亲和力。Hsp90由此产生的构象变化会阻碍其辅助功能，影响客户蛋白的成熟和稳定性。KW-2478独特的分子结构能够精确调节辅助蛋白介导的途径，从而影响细胞内稳态。

BIIB 021 是 Hsp90 的一种选择性抑制剂，能与 Hsp90 的 N 端结构域结合，破坏 ATPase 活性。这种化合物能独特地稳定 Hsp90 客户复合物，阻止客户蛋白的正常折叠和成熟。它的相互作用特征是一系列独特的疏水和静电相互作用，这些相互作用会调节伴侣的构象动力学，最终影响细胞应激反应途径和蛋白质的稳态。

AT13387 是一种强效的 Hsp90 抑制剂，以其 N 端结构域为靶点，阻碍 ATP 的结合和水解。这种化合物能独特地改变伴侣的构象格局，导致客户蛋白复合物失稳。它的特异性相互作用涉及疏水口袋和氢键的结合，可微调伴侣蛋白的活性，影响细胞内蛋白质折叠和降解途径的调节。

新生物素是一种强效的 Hsp90 抑制剂，它与 Hsp90 的 N 端结构域结合，有效地改变了蛋白质的构象格局。这种相互作用破坏了 ATP 结合位点，导致 ATP 水解和随后的伴侣活性降低。该化合物与关键残基形成特定氢键和疏水相互作用的独特能力增强了其抑制效力，最终影响客户蛋白质在细胞环境中的稳定性和功能性。

VER-49009 是 Hsp90 的一种选择性抑制剂，能与 Hsp90 的 N 端结构域结合，破坏 ATPase 循环。这种化合物能独特地稳定 Hsp90 的非活性构象，阻止客户蛋白的正常折叠和成熟。其相互作用的特点是形成一个独特的疏水和极性接触网络，从而调节伴侣的结构动态并影响细胞应激反应机制。

VER-50589 是 Hsp90 的一种选择性抑制剂，它与蛋白质的 N 端结构域结合，诱导构象变化。这种化合物能独特地稳定 Hsp90 的封闭构象，阻碍其 ATPase 活性并破坏伴侣循环。其独特的分子相互作用，包括与关键氨基酸的π-π堆叠作用和范德华力，有助于其在细胞环境中调节蛋白质折叠和稳定性的功效。