Date published: 2025-10-22

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HRT3 Activadores

Activadores comunes de HRT3 incluyen, pero no se limitan a DAPT CAS 208255-80-5, GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Activadores HRT3 es un término utilizado para describir una clase de compuestos químicos que se asocian principalmente con su papel en la modulación de un sistema receptor específico dentro del cuerpo humano. El acrónimo HRT3 significa Receptor Hormonal de Tipo 3, lo que indica su objetivo principal: un subconjunto de receptores hormonales que se encuentran en diversos tejidos y células. Estos activadores están diseñados para unirse e influir en la actividad del Receptor Hormonal de Tipo 3, afectando así a las vías de señalización descendentes y a las respuestas fisiológicas asociadas a este receptor.

La estructura química y las propiedades de los Activadores HRT3 pueden variar ampliamente, ya que abarcan una amplia gama de compuestos, incluyendo moléculas sintéticas y sustancias naturales. Estos compuestos están diseñados específicamente para interactuar con el receptor HRT3 de forma que puedan potenciar o inhibir su actividad. Mediante su interacción con el receptor, los activadores de la HRT3 pueden influir en diversos procesos celulares y en la expresión génica, dando lugar a una amplia gama de efectos fisiológicos. La comprensión de los mecanismos moleculares de los Activadores HRT3 y su impacto en el Receptor Hormonal Tipo 3 es un tema de investigación en curso en el campo de la bioquímica y la farmacología. Los científicos exploran continuamente las posibles aplicaciones e implicaciones de estos compuestos, especialmente en el contexto de la señalización hormonal y las respuestas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Inhibidor de HSP90; podría activar indirectamente HRT3 inhibiendo la función de chaperona proteica.