HPA2c激活剂

常见的肌球蛋白-XIX抑制剂包括但不限于：格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、威塔菲林A（CAS 5119-48-2）、环己酰胺（CAS 66 -81-9、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和Trichostatin A CAS 58880-19-6。

HPA2c 由 HPSE2 基因编码，是一种被称为非活性肝素酶-2 的人类蛋白质。与能裂解硫酸肝素的活性肝素酶（HPSE）不同，HPA2c 能与肝素和硫酸肝素高亲和力地结合，但缺乏降解这些底物的酶活性。HPA2c 的作用尚不完全清楚，但据信它参与了细胞外基质的调节，并可能在调节细胞对微环境的反应方面发挥作用。HPA2c 有可能与细胞内的各种信号通路相互作用，成为硫酸肝素结合位点的竞争者。HPA2c 的表达是一个精细调整的过程，容易受到一系列化学物质的诱导，这些化学物质可以直接或间接地在转录水平上刺激 HPA2c 的产生。

某些化学激活剂可通过与控制基因表达的细胞机制相互作用来上调 HPA2c 的表达。例如，维甲酸可通过激活与 HPSE2 启动子区特定 DNA 序列结合的核受体来增强 HPA2c 的转录。DNA 甲基化抑制剂（如 5-氮杂胞嘧啶）可通过导致 HPA2c 基因启动子的去甲基化，从而诱导 HPA2c 的表达，导致转录增加。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（包括 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate）可促进基因周围的染色质结构更加松弛，有利于转录因子和 RNA 聚合酶的进入，从而刺激 HPA2c 的转录。佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 水平，激活转录因子磷酸化的级联反应，从而增强 HPA2c 基因的转录。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和白藜芦醇等化合物被认为可通过激活细胞防御反应的抗氧化机制上调 HPA2c，这可能涉及 HPA2c 的转录。除其他外，这些化合物代表了一系列可能在支配 HPA2c 表达的复杂调控网络中发挥作用的分子，突显了细胞生物化学与基因表达之间错综复杂的相互作用。